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Produkt

Bis-(methylthio)methan (CAS#1618-26-4)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C3H8S2
Molmasse 108.23
Dichte 1,059 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 148 °C
Boling Point 147°C (wörtl.)
Flammpunkt 111°F
JECFA-Nummer 533
Wasserlöslichkeit UNVERMISCHBAR
Löslichkeit UNVERMISCHBAR
Dampfdruck 4,679 hPa bei 20℃
Aussehen sauber
Spezifisches Gewicht 1.059
Farbe APHA: ≤100
Merck 14,1256
BRN 1731143
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, 2–8 °C
Brechungsindex n20/D 1,53(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1.059. Siedepunkt 147°C. ND201.533-1.535. Flammpunkt 43°C. Wasserlöslich, UNVERMISCHBAR.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes R10 – Entzündlich
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
UN-Ausweise UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 13
TSCA Ja
HS-Code 29309070
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

Dimethiomethan (auch bekannt als Methylsulfid) ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von Dimethylthiomethan:

 

Qualität:

- Aussehen: Farblose Flüssigkeit

- Geruch: Hat einen starken Geruch nach Schwefelwasserstoff

- Löslichkeit: Löslich in vielen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether

 

Verwenden:

- Als Lösungsmittel: Dimethiomethan ist ein wichtiges organisches Lösungsmittel, das zum Lösen und Reinigen organischer Verbindungen verwendet werden kann.

- Chemische Synthese: Es wird häufig als Reagens und Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und ist an einigen Alkylierungs-, Oxidations-, Sulfidierungs- und anderen Reaktionen beteiligt.

- Polymermaterialien: Dimethylthiomethan kann auch zur Vernetzung und Modifizierung von Polymeren verwendet werden.

 

Verfahren:

- Dimethylthiomethan kann durch Reaktion von Methylmercaptan mit Dimethylmercaptan gewonnen werden. Bei der Reaktion wird üblicherweise Natriumiodid oder Natriumbromid als Katalysator verwendet.

 

Sicherheitsinformationen:

- Dimethylthiomethan hat einen stechenden Geruch und reizt zudem Augen, Haut und Atemwege. Bei der Anwendung sollten Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Atemschutz getragen werden.

- Während der Lagerung und Handhabung sollte der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln und Säuren vermieden werden, um gefährliche chemische Reaktionen zu verhindern.

- Dimethylthiomethan erzeugt beim Verbrennen giftige Gase (z. B. Schwefeldioxid) und sollte in einer gut belüfteten Umgebung verwendet werden.

- Beachten Sie bei der Handhabung und Entsorgung von Abfällen bitte die einschlägigen örtlichen Vorschriften und Vorschriften.


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