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Produkt

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure (CAS# 13726-67-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C9H15NO6
Molmasse 233.22
Dichte 1,3397 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 116–118 °C (wörtl.)
Boling Point 375,46°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) -6 º (c=1, MeOH)
Flammpunkt 182,1°C
Dampfdruck 9,72E-07mmHg bei 25°C
Aussehen Weißes Pulver
Farbe Weiß bis cremefarben
BRN 1913973
pKa 3,77 ± 0,23 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex 1,4640 (Schätzung)
MDL MFCD00037279

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland 3
HS-Code 2924 19 00

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure (CAS# 13726-67-5) Einführung

Boc-L-Asparaginsäure ist eine organische Verbindung, die häufig als Schutzgruppe in der Peptidsynthese verwendet wird. Seine chemische Formel lautet C13H19NO6 und sein Molekulargewicht beträgt 293,29. Boc steht für N-tert-Butoxycarbonyl.

Boc-L-Asparaginsäure hat vor allem folgende Eigenschaften:
1. Aussehen: farbloses kristallines Pulver;
2. Schmelzpunkt: etwa 152-155 ℃;
3. Löslichkeit: Löslich in einigen organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid und Dichlormethan, unlöslich in Wasser;
4. Stabilität: Bei starkem Oxidationsmittel und Licht kann es zu Zersetzung kommen.

Boc-L-Asparaginsäure wird hauptsächlich als Schutzgruppe in der Peptidsynthese verwendet. Es schützt die Amingruppe an der Seitenkette von L-Asparaginsäure, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Während der Peptidsynthese reagiert Boc-L-Asparaginsäure mit anderen Aminosäuren oder Peptidsegmenten unter Bildung neuer Peptidketten. Nach Abschluss der Synthese kann die Schutzgruppe durch Säurebehandlung entfernt werden, um das Zielpeptid oder -protein zu erhalten.

Boc-L-Asparaginsäure wird im Allgemeinen nach bekannten Synthesemethoden hergestellt. Kurz gesagt, L-Asparaginsäure kann durch Reaktion von L-Asparaginsäure mit t-Boc-L-Säure und Dimethylformamid synthetisiert werden. Spezifische Synthesemethoden finden sich in der einschlägigen chemischen Literatur.

Bezüglich der Sicherheitshinweise müssen Sie auf folgende Punkte achten:
1. Boc-L-Asparaginsäure ist eine chemische Substanz mit gewisser Toxizität. Während des Betriebs sollten entsprechende Schutzmaßnahmen getroffen werden, wie z. B. das Tragen von Handschuhen, Schutzbrillen und Laborkleidung;
2. Vermeiden Sie das Einatmen von Pulver oder Lösung und vermeiden Sie den Kontakt mit Haut und Augen.
3. Bei der Verwendung und Handhabung von Boc-L-Asparaginsäure sollte diese versiegelt und gelagert werden, um den Kontakt mit Oxidationsmitteln und starkem Licht zu vermeiden.
4. Beim Umgang mit Boc-L-Asparaginsäure-Abfällen sollten diese gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

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