Boc-Asp-OtBu (CAS# 34582-32-6)
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 2924 19 00 |
Einführung
Boc-Asp-OtBu, allgemein bekannt als Boc-Asp-OtBu, ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in einige seiner Eigenschaften, Verwendungszwecke, Formulierungen und Sicherheitsinformationen:
Natur:
-Aussehen: Farblose kristalline oder pudrige Objekte.
-Molekülformel: C≡H≡NO-7.
-Molekulargewicht: 393,47 g/mol.
-Schmelzpunkt: ca. 68-70°C.
-Löslichkeit: Löslich in einigen organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dichlormethan (DCM).
Verwenden:
- Boc-Asp-OtBu ist eine häufig verwendete Schutzgruppe, die häufig bei der Synthese von Peptiden und Proteinverbindungen verwendet wird. Es kann die Carboxyl- und Aminogruppen von Glutaminsäure (Asp) schützen und versehentliche Reaktionen und Abbau verhindern.
- Boc-Asp-OtBu kann auch als Reaktionszwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden, beispielsweise in der Peptidsynthese und der Arzneimittelsynthese.
Zubereitungsmethode:
-Üblicherweise wird Boc-Asp-OtBu durch Reaktion der entsprechenden Aminosäure (L-Glutaminsäure) mit einer tert-Butyl-Schutzgruppe (Boc) und einer tert-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe (OtBu) hergestellt. Die Reaktion wird unter geeigneten Bedingungen durchgeführt, beispielsweise durch Zugabe eines Aktivators wie 1-(Trimethylsilyl)-1H-pyrazol-3-on (TBTU) oder N,N'-Diisopropylmethylamid (DIPCDI) in einem organischen Lösungsmittel.
Sicherheitsinformationen:
- Boc-Asp-OtBu mit geringer Toxizität.
-Da es sich um eine organische Verbindung handelt, vermeiden Sie das Einatmen von Staub und den Kontakt mit Haut und Augen.
-Beim Betrieb müssen Sie die entsprechenden Laborsicherheitsmaßnahmen befolgen, wie z. B. das Tragen von Schutzhandschuhen und Augenschutz.
- Bei der Lagerung sollte es an einem kühlen, trockenen Ort und fern von Feuer und Oxidationsmitteln aufbewahrt werden.
Der obige Inhalt dient nur als Referenz. Bitte befolgen Sie bei der Verwendung und Handhabung des Boc-Asp-OtBu die korrekten Spezifikationen für den Betrieb chemischer Experimente.
