BOC-ASP(OBZL)-ONP（CAS# 26048-69-1)

Einführung

4-Benzyl-1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure ist eine organische Verbindung. Im Folgenden werden seine Eigenschaften, Anwendungen, Herstellungsverfahren und Sicherheitsinformationen beschrieben.

Qualität:

- Aussehen: Normalerweise weiße Kristalle oder kristallines Pulver.

- Löslichkeit: Löslich in einigen organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Methylenchlorid und Ethanol.

Verwenden:

- Es kann als Aminosäureschutzgruppe für die Synthese von Peptidsequenzen verwendet werden.

- Boc-L-Asparaginsäure-4-Benzyl-1-(4-nitrophenyl)ester kann auch zum Aufbau neuer bioaktiver Moleküle verwendet werden.

Verfahren:

Die Herstellung von 4-Benzyl-1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure umfasst typischerweise die folgenden Schritte:

L-Asparaginsäure wird mit Branstrichlorid (Boc) verestert, um Boc-L-Asparaginsäure zu bilden.

Boc-L-Asparaginsäure wird mit Benzylalkohol zu 4-Benzyl-Boc-L-Asparaginsäure umgesetzt.

Unter alkalischen Bedingungen wird 4-Benzyl-Boc-L-asparaginsäure mit überschüssigem 4-Nitrophenyliodid umgesetzt, um 4-Benzyl-1-(4-nitrophenyl)Boc-L-asparaginsäure zu erzeugen.

Das Zielprodukt, 4-Benzyl-1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure, wurde durch Entschützen von 4-Benzyl1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure durch Entschützen ( Entfernen der Boc-Schutzgruppe).

Sicherheitsinformationen:

- Für diese Verbindung liegen nur wenige Sicherheitsdaten vor. Da es sich jedoch um eine organische Verbindung handelt, sollte darauf geachtet werden, dass sie nicht eingeatmet, mit der Haut in Kontakt gebracht oder verschluckt wird.

- Bei der Handhabung ist geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Laborhandschuhe, Schutzbrillen und Schutzmasken zu tragen.

- Es sollte in einem gut belüfteten Bereich betrieben werden, um Staubentwicklung zu vermeiden.