Boc-D-Asparaginsäure-4-benzylester (CAS# 51186-58-4)

Einführung

tert-Butoxycarbonyl-D-asparaginsäure-4-benzylester (Boc-D-asparaginsäure-4-benzylester) ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung der Eigenschaften, Verwendungszwecke, Zubereitung und Sicherheitsinformationen der Verbindung:

Natur:

-Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff

-Molekülformel: C16H21NO6

-Molekulargewicht: 323,34 g/mol

-Schmelzpunkt: 104-106 ℃

-Löslichkeit: Löslich in gängigen organischen Lösungsmitteln (wie Ether, Methanol, Ethanol)

Verwenden:

-tert-Butoxycarbonyl-D-asparaginsäure-4-benzylester wird hauptsächlich als Reagenz in der biochemischen Forschung zur Synthese oder Modifizierung anderer organischer Verbindungen verwendet.

-Es wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Asparaginsäure verwendet, um die funktionelle Gruppe an der Aminosäureseitenkette zu schützen und bei Bedarf eine Entschützungsreaktion durchzuführen.

Zubereitungsmethode:

- Im Allgemeinen wird Boc-D-Asparaginsäure-4-benzylester durch die Reaktion von Asparaginsäure hergestellt. Zunächst wird Asparaginsäure mit Acetylchlorid (AcCl) zu einem Asparaginsäureacetylester umgesetzt. Der acetylgeschützte Aspartatacetylester wird dann mit tert-Butoxycarbonylchlorid (Boc-Cl) umgesetzt, um tert-Butoxycarbonyl-D-aspartat-4-acetylester zu ergeben. Schließlich kann tert-Butoxycarbonyl-D-asparaginsäure-4-benzylester durch Veresterung von Benzylalkohol und einer Base erhalten werden.

Sicherheitsinformationen:

- Boc-D-Asparaginsäure-4-benzylester weist im Allgemeinen eine geringe Toxizität auf. Dennoch ist es erforderlich, während des Betriebs entsprechende Schutzmaßnahmen zu ergreifen, wie z. B. das Tragen von Handschuhen, Schutzbrillen und Laborkitteln.

-Kontakt mit der Haut und Einatmen von Staub vermeiden.

-Lagern Sie es an einem trockenen, kühlen Ort, fern von Feuer und Oxidationsmitteln.

- Befolgen Sie bei der Handhabung und Entsorgung bitte die entsprechenden Sicherheitsverfahren und -vorschriften.