BOC-D-GLU-OH (CAS# 34404-28-9)

Einführung

D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimenthylethoxy)carbonyl], ist eine organische Verbindung mit der chemischen Struktur C11H19NO6. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Beschreibung seiner Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitung und Sicherheitsinformationen:

Natur:

-Aussehen: Farbloser bis weißer Feststoff

-Schmelzpunkt: ca. 125–128 °C

-Löslichkeit: Löslich in üblichen Lösungsmitteln

-Chemische Eigenschaften: Es handelt sich um eine stabile Verbindung, die unter normalen Bedingungen nicht leicht reagiert.

Verwenden:

- D-Glutaminsäure ist eine Aminosäure und einer der Bestandteile von Proteinen in Organismen. Die Schutzgruppe der N-tert-Butoxycarbonylgruppe kann zum Schutz der Glutaminsäure-Funktionsgruppe während der Synthese dienen und wird in der organischen Synthese verwendet.

-Es kann auch im Bereich der Peptidsynthese und der chemischen Proteinsynthese als synthetisches Zwischenprodukt mit besonderen Funktionen eingesetzt werden.

Zubereitungsmethode:

- D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimenthylethoxy)carbonyl] – wird normalerweise durch N-schützende Glutaminsäuremoleküle synthetisiert. Die spezifische Herstellungsmethode kann verwendet werden, um das Zwischenprodukt von tert-Butyldimethylazid durch Chloroxid zu synthetisieren und dann unter der Bedingung der durch Silikat gebildeten Säurekatalyse die Schutzgruppe zu entfernen, um D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimethoxy)carbonyl, zu erhalten ]-.

Sicherheitsinformationen:

- D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimenthylethoxy)carbonyl] – gilt unter normalen Bedingungen als wenig toxisch, muss jedoch dennoch den Laborsicherheitsverfahren entsprechen.

- Vermeiden Sie bei der Handhabung und Verwendung den direkten Kontakt mit empfindlichen Bereichen wie Haut, Augen und Schleimhäuten.

- Vermeiden Sie während der Lagerung und Handhabung den Kontakt mit Oxidationsmitteln und starken Säuren.

- Im Falle einer versehentlichen Einnahme oder Exposition suchen Sie sofort einen Arzt auf.