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Produkt

Boc-L-Glutaminsäure-1-tert-butylester (CAS# 24277-39-2)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C14H25NO6
Molmasse 303,35
Dichte 1,121 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 111,0 bis 115,0 °C
Boling Point 449,8 ± 40,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 225,8°C
Löslichkeit Löslich in Dimethylformamid.
Dampfdruck 2,42E-09mmHg bei 25°C
Aussehen Kristallines Pulver
Farbe Weiß bis fast weiß
BRN 3653769
pKa 4,48 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken verschlossen, im Gefrierschrank bei -20 °C lagern
Brechungsindex 1,47
MDL MFCD00038273

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R22/22 -
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S4 – Von Wohnräumen fernhalten.
S7 – Behälter dicht verschlossen halten.
S28 – Bei Berührung mit der Haut sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S35 – Dieses Material und sein Behälter müssen auf sichere Weise entsorgt werden.
S44 -
WGK Deutschland 3
HS-Code 2924 19 00

 

Einführung

NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester (NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester) ist eine organische Verbindung. Seine chemische Formel lautet C15H25NO6 und sein Molekulargewicht beträgt 315,36 g/mol.

 

Natur:

NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester ist ein fester Kristall, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Methylenchlorid, unlöslich in Wasser. Es kann einen Einkristall bilden, dessen Struktur üblicherweise durch Röntgenkristallographie bestimmt wird. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur stabil.

 

Verwenden:

NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester wird üblicherweise als A-Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet. Es kann die Carboxylgruppe (COOH) von Glutaminsäure schützen, um unerwünschte Nebenreaktionen bei chemischen Reaktionen zu verhindern. Die Schutzgruppe kann bei Bedarf leicht durch ein geeignetes Verfahren entfernt werden, um die ursprüngliche Glutaminsäureverbindung zu erhalten.

 

Verfahren:

Das Verfahren zur Herstellung von NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester erfolgt üblicherweise durch synthetische organische chemische Reaktionen. Zunächst wird unter Stickstoffschutz tert-Butoxycarbonyl-L-glutaminsäure mit tert-Butylmagnesiumbromid zu einem Zwischenprodukt umgesetzt; Anschließend wird es mit Natriumbicarbonat umgesetzt, um ein Endprodukt zu erzeugen, nämlich NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester.

 

Sicherheitsinformationen:

NT-Boc-L-Glutaminsäure-A-T-Butylester ist unter normalen chemischen Laborbedingungen im Allgemeinen relativ sicher. Da es sich jedoch um eine organische Verbindung handelt, ist in Chemielaboren dennoch die Verwendung entsprechender persönlicher Schutzausrüstung wie Laborhandschuhe, Schutzbrillen und Schutzkleidung erforderlich. Darüber hinaus sollten die relevanten Laborsicherheitsverfahren befolgt werden.


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