Butyraldehyd (CAS#123-72-8)
| Gefahrensymbole | F – Entzündlich |
| Risikocodes | R11 – Leichtentzündlich |
| Sicherheitsbeschreibung | S9 – Behälter an einem gut belüfteten Ort aufbewahren. S29 – Nicht in die Kanalisation gelangen lassen. S33 – Vorsichtsmaßnahmen gegen statische Entladungen treffen. S16 – Von Zündquellen fernhalten. |
| UN-Ausweise | UN 1129 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | ES2275000 |
| F-CODES DER FLUKA-MARKE | 13-23 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2912 19 00 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Toxizität | Einzeldosis LD50 oral bei Ratten: 5,89 g/kg (Smyth) |
Einführung
chemische Eigenschaften
Farblose, transparente, brennbare Flüssigkeit mit erstickendem Aldehydgeruch. In Wasser schwer löslich. Mischbar mit Ethanol, Ether, Ethylacetat, Aceton, Toluol und einer Vielzahl anderer organischer Lösungsmittel und Öle.
Verwenden
Wird in der organischen Synthese und als Rohstoff für die Herstellung von Gewürzen verwendet
Verwenden
GB 2760-96 spezifiziert essbare Gewürze, die verwendet werden dürfen. Wird hauptsächlich zur Zubereitung von Bananen, Karamell und anderen Fruchtaromen verwendet.
Verwenden
Butyraldehyd ist ein wichtiges Zwischenprodukt. n-Butanol kann durch Hydrierung von n-Butanal hergestellt werden; 2-Ethylhexanol kann durch Kondensationsdehydratisierung und anschließende Hydrierung hergestellt werden, und n-Butanol und 2-Ethylhexanol sind die Hauptrohstoffe für Weichmacher. n-Buttersäure kann durch Oxidation von n-Buttersäure hergestellt werden; Trimethylolpropan kann durch Kondensation mit Formaldehyd hergestellt werden, einem Weichmacher für die Synthese von Alkydharz und einem Rohstoff für lufttrocknendes Öl. Kondensation mit Phenol zur Herstellung eines öllöslichen Harzes; Durch Kondensation mit Harnstoff kann alkohollösliches Harz entstehen. Mit Polyvinylalkohol, Butylamin, Thioharnstoff, Diphenylguanidin oder Methylcarbamat kondensierte Produkte sind Rohstoffe und die Kondensation mit verschiedenen Alkoholen wird als Lösungsmittel für Zelluloid-, Harz-, Gummi- und Pharmaprodukte verwendet; In der Pharmaindustrie werden „Mianerton“, „Pyrimethamin“ und Amylamid hergestellt.
Verwenden
Gummikleber, Gummibeschleuniger, Kunstharzester, Herstellung von Buttersäure usw. Seine Hexanlösung ist ein Reagenz zur Bestimmung von Ozon. Wird als Lösungsmittel für Lipide, auch bei der Herstellung von Geschmacks- und Duftstoffen sowie als Konservierungsmittel verwendet.
Produktionsmethode
Derzeit werden für die Herstellung von Butyraldehyd die folgenden Methoden verwendet: 1. Propylen-Carbonyl-Syntheseverfahren Propylen und Synthesegas führen in Gegenwart eines Co- oder Rh-Katalysators eine Carbonylsynthesereaktion durch, um n-Butyraldehyd und Isobutyraldehyd zu erzeugen. Aufgrund der unterschiedlichen eingesetzten Katalysatoren und Prozessbedingungen kann man sie in die Hochdruck-Carbonylsynthese mit Kobaltcarbonyl als Katalysator und die Niederdruck-Carbonylsynthese mit Rhodiumcarbonylphosphinkomplex als Katalysator unterteilen. Das Hochdruckverfahren weist einen hohen Reaktionsdruck und viele Nebenprodukte auf, wodurch die Produktionskosten steigen. Das Niederdruck-Carbonylsyntheseverfahren zeichnet sich durch einen niedrigen Reaktionsdruck, ein positives Isomerenverhältnis von 8–10:1, weniger Nebenprodukte, eine hohe Umwandlungsrate, geringe Rohstoffe, einen geringen Stromverbrauch, eine einfache Ausrüstung, einen kurzen Prozess und hervorragende wirtschaftliche Auswirkungen aus rasante Entwicklung. 2. Acetaldehyd-Kondensationsmethode. 3. Bei der oxidativen Dehydrierungsmethode von Butanol wird Silber als Katalysator verwendet. Butanol wird in einem Schritt durch Luft oxidiert. Anschließend werden die Reaktanten kondensiert, getrennt und rektifiziert, um das Endprodukt zu erhalten.
Produktionsmethode
Es wird durch Trockendestillation von Calciumbutyrat und Calciumformiat gewonnen.
Der Dampf wird durch Dehydrierung des Katalysators gewonnen.
Kategorie
brennbare Flüssigkeiten
Toxizitätsklassifizierung
Vergiftung
akute Toxizität
Oral-Ratte LD50: 2490 mg/kg; Bauch-Maus LD50: 1140 mg/kg
Stimulusdaten
Haut-Kaninchen 500 mg/24 Stunden schwer; Augen-Kaninchen 75 Mikrogramm schwerwiegend
explosionsgefährliche Eigenschaften
Es kann explodieren, wenn es mit Luft vermischt wird; Es reagiert heftig mit Chlorsulfonsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure und rauchender Schwefelsäure
Merkmale der Entflammbarkeitsgefahr
Bei offenen Flammen, hohen Temperaturen und Oxidationsmitteln ist es brennbar; Bei der Verbrennung entsteht störender Rauch
Lager- und Transporteigenschaften
Das Lager ist belüftet und bei niedriger Temperatur trocken. getrennt von Oxidationsmitteln und Säuren gelagert werden
Feuerlöschmittel
Trockenes Pulver, Kohlendioxid, Schaum
Berufliche Standards
STEL 5 mg/m3
