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Produkt

Cyclohexylmercaptan (CAS#1569-69-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C6H12S
Molmasse 116.22
Dichte 0,95 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -30 °C
Boling Point 158-160 °C (lit.)
Flammpunkt 110°F
Wasserlöslichkeit unlöslich
Löslichkeit unlöslich
Dampfdruck 10,3 mm Hg (37,7 °C)
Dampfdichte 4 (gegen Luft)
Aussehen flüssig
Farbe Farblos bis nahezu farblos
BRN 1236342
pKa 10,96 ± 0,20 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Bereich für brennbare Stoffe
Empfindlich Luftempfindlich/Gestank
Explosionsgrenze 1,1 % (V)
Brechungsindex n20/D 1,493(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Siedepunkt 0,95–160 °C, relative Dichte 1,4921, Brechungsindex.

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R10 – Entzündlich
R20/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R51/53 – Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S57 – Geeigneten Behälter verwenden, um eine Kontamination der Umwelt zu vermeiden.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S16 – Von Zündquellen fernhalten.
UN-Ausweise UN 3054 3/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS GV7525000
HS-Code 29309070
Gefahrenhinweis Reizend/entzündlich/gestank/luftempfindlich
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

Cyclohexanthiol ist eine Organoschwefelverbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungsmöglichkeiten, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen von Cyclohexanol:

 

Qualität:

Aussehen: Farblose Flüssigkeit mit stark übelriechendem Geruch.

Dichte: 0,958 g/ml.

Oberflächenspannung: 25,9 mN/m.

Bei Sonneneinstrahlung verfärbt es sich allmählich gelb.

Löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln.

 

Verwenden:

Cyclohexanol wird in der chemischen Synthese häufig als Entschwefelungsreagenz und Vorläufer für schwefelhaltige Verbindungen verwendet.

In der organischen Synthese kann es als Katalysator und Reaktionszwischenprodukt verwendet werden.

 

Verfahren:

Cyclohexanol kann durch folgende Reaktionen hergestellt werden:

Cyclohexylbromid reagiert mit Natriumsulfid.

Cyclohexen reagiert mit Natriumhydrogensulfid.

 

Sicherheitsinformationen:

Cyclohexanol hat einen stechenden Geruch, der Halsschmerzen und Atembeschwerden verursachen kann.

Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen und spülen Sie bei Kontakt mit viel Wasser ab.

Während des Gebrauchs sollte auf eine gute Belüftung geachtet werden.

Cyclohexan hat einen niedrigen Flammpunkt und vermeidet den Kontakt mit offenem Feuer und hohen Temperaturen.

Es sollte in einem luftdichten Behälter, fern von Feuer und Oxidationsmitteln, aufbewahrt werden.


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