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Produkt

Cyclopentadien (CAS#542-92-7)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C5H6
Molmasse 66.1
Dichte d40 0,8235; d410 0,8131; d420 0,8021; d425 0,7966; d430 0,7914
Schmelzpunkt -85°; Schmelzpunkt 32,5°
Boling Point bp760 41,5-42,0°
Wasserlöslichkeit 10,3 mM bei 25 °C (Schüttelkolben-UV-Spektrophotometrie, Streitwieser und Nebenzahl, 1976)
Löslichkeit Mischbar mit Aceton, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff und Ether. Löslich in Essigsäure, Anilin und Schwefelkohlenstoff (Windholz et al., 1983).
Dampfdruck 381 bei 20,6 °C, 735 bei 40,6 °C, 1.380 bei 60,9 °C (Stoeck und Roscher, 1977)
Aussehen Farblose Flüssigkeit
Expositionsgrenze TLV-TWA 75 ppm (~202 mg/m3) (ACGIH, NIOSH und OSHA); IDLH 2000 ppm (NIOSH).
pKa 16 (bei 25℃)
Stabilität Stabil bei Raumtemperatur. Unverträglich mit Oxidationsmitteln, Säuren und einer Vielzahl anderer Verbindungen. Bei der Lagerung können Peroxide entstehen. Kann spontan polymerisieren. Zersetzt sich beim Erhitzen
Brechungsindex nD16 1.44632
Physikalische und chemische Eigenschaften Dieses Produkt ist eine farblose Flüssigkeit, MP-97,2 ℃, BP 40 ℃, n20D 1,4446, relative Dichte 0,805 (19/4 ℃), mischbar mit Alkohol, Ether, Benzol und Tetrachlorkohlenstoff, löslich in Schwefelkohlenstoff, Anilin, Essigsäure und flüssiges Paraffin, unlöslich in Wasser. Die Polymerisation wurde bei Raumtemperatur durchgeführt, um Dicyclopentadien herzustellen. Cyclopentadien-Dimer, MP -1 ℃, BP 170 ℃, n20D 1,1510, relative Dichte 0,986. Cyclopentadien liegt typischerweise als Dimer vor.

Produktdetails

Produkt-Tags

UN-Ausweise 1993
Gefahrenklasse 3.2
Verpackungsgruppe III
Toxizität LD50 von Dimer oral bei Ratten: 0,82 g/kg (Smyth)

 

Einführung

Cyclopentadien (C5H8) ist eine farblose, stechend riechende Flüssigkeit. Es handelt sich um ein äußerst instabiles Olefin, das stark polymerisiert und relativ entflammbar ist.

 

Cyclopentadien hat ein breites Anwendungsspektrum in der chemischen Forschung. Es kann auch als Rohstoff für Polymere und Kautschuke verwendet werden, um deren physikalische und chemische Eigenschaften zu verbessern.

 

Es gibt zwei Hauptmethoden zur Herstellung von Cyclopentadien: Eine wird durch Cracken von Paraffinöl hergestellt, die andere wird durch die Isomerisierungsreaktion oder Hydrierungsreaktion von Olefinen hergestellt.

 

Cyclopentadien ist leicht flüchtig und brennbar und eine brennbare Flüssigkeit. Bei der Lagerung und dem Transport müssen Brand- und Explosionsschutzmaßnahmen getroffen werden, um den Kontakt mit offenem Feuer und hohen Temperaturen zu vermeiden. Tragen Sie bei der Verwendung und Handhabung von Cyclopentadien geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Strahlkleidung. Gleichzeitig ist darauf zu achten, dass der Kontakt mit der Haut und das Einatmen der Dämpfe vermieden wird, um Reizungen und Vergiftungen zu vermeiden. Im Falle eines unbeabsichtigten Auslaufens schließen Sie schnell die Quelle des Lecks ab und säubern Sie es mit geeigneten absorbierenden Materialien. In der industriellen Produktion müssen zur Gewährleistung der Betriebssicherheit relevante Sicherheitsabläufe und -maßnahmen eingehalten werden.


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