D-Ornithinmonohydrochlorid (CAS# 16682-12-5)

Molekulare Formel	C5H13ClN2O2
Molmasse	168,62
Schmelzpunkt	239°C (Zersetzung)(lit.)
Boling Point	308,7°C bei 760 mmHg
Spezifische Drehung (α)	[α]D20 -23,0～-24,5゜ (c=4, HCl)
Flammpunkt	140,5°C
Löslichkeit	Wasser (leicht)
Dampfdruck	0,00015 mmHg bei 25 °C
Aussehen	Weißes Pulver
Farbe	Cremefarben
BRN	4153339
Lagerbedingungen	Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
MDL	MFCD00012917

Produktdetails

Sicherheitsbeschreibung	24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland	3
F-CODES DER FLUKA-MARKE	3-10
HS-Code	29224999

Anwendung	Ornithin wird zur Verbesserung der sportlichen Leistung, zur Linderung der Behandlung von Glutaminvergiftungen, Gehirnerkrankungen aufgrund von Lebererkrankungen (hepatische Enzephalopathie) und zur Wundheilung eingesetzt.
Vorbereitung	Experiment in alkalischer Lösung: DL-Ornithin kann durch Eintopf-Kochen, Hydrolyse-Racemisierungsreaktion von L-Arginin und anschließende direkte Biotransformation mit Lysin-Decarboxylase in HafniaalveiAS1.1009 erhalten werden, um D-Ornithin-Hydrochlorid in einer Ausbeute von 45,3 % herzustellen. Gleichzeitig wurde Putrescin in einer Ausbeute von 41,5 % gewonnen. Es wurde festgestellt, dass L-Arginin innerhalb von 3 Stunden unter Rückflussbedingungen mit 1,0 mol/l wässriger Natriumhydroxidlösung und einem Molverhältnis von 0,10 Salicylaldehyd zu DL-Ornithin umgesetzt wurde. Die Ergebnisse der Studie zu den Eigenschaften der Lysin-Decarboxylase in der Biotransformation zeigen, dass die spezifische Enzymaktivität durch Zugabe von 1mmol/L Fe2 + auf 6 119 U gesteigert werden kann. Unter dieser optimierten Bedingung beträgt die Umwandlungszeit 16 Stunden und bietet eine neue Methode zur Herstellung von D-Ornithinhydrochlorid und Putrescin.
biologische Aktivität	(R)-Ornithinhydrochlorid ist ein endogener Metabolit.