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Produkt

Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat (CAS-Nr. 3731-16-6)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H13NO3
Molmasse 171.19
Dichte 1,118 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 80-82 °C (lit.)
Boling Point 205–215 °C (Presse: 12 Torr)
Flammpunkt 150,9°C
Löslichkeit löslich in Methanol
Dampfdruck 0,000223 mmHg bei 25 °C
Aussehen Pulver bis Kristall
Farbe Weiß bis fast weiß
BRN 6212
pKa 15,42 ± 0,20 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex 1.462
MDL MFCD00006038

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S22 – Staub nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29337900
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat, auch bekannt als Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat, ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung seiner Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitung und Sicherheitsinformationen:

 

Natur:

-Aussehen: farblose Flüssigkeit

-Molekülformel: C9H15NO3

-Molekulargewicht: 185,22 g/mol

-Schmelzpunkt: -20°C

-Siedepunkt: 267-268°C

-Dichte: 1,183 g/cm³

-Löslichkeit: Löslich in vielen organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Estern.

 

Verwenden:

-Arzneimittelsynthese: In der organischen Synthese wird Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat häufig als Zwischenprodukt für die Synthese anderer Verbindungen verwendet. Es kann zur Synthese von Verbindungen mit biologischer Aktivität wie Arzneimitteln, Pestiziden und biomolekularen Sonden verwendet werden.

-Chemische Forschung: Aufgrund seiner besonderen Struktur und Reaktivität kann Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat auch als Reagenz in der chemischen Forschung eingesetzt werden.

 

Zubereitungsmethode:

Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat kann durch die folgenden Schritte hergestellt werden:

1. Umsetzen von 3-Piperidincarbonsäure mit einem organischen Lösungsmittel wie Ethanol, um Ethyl-3-piperidincarboxylat zu erzeugen;

2. Geben Sie Iminochlorid (NH2Cl) und Wasserstoffperoxid (H2O2) zum Reaktionssystem, um Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat zu erzeugen.

 

Sicherheitsinformationen:

- Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat ist eine organische Verbindung und muss bei der Verwendung grundlegende Laborsicherheitsverfahren befolgen.

- Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen und verhindern Sie das Einatmen oder Verschlucken.

-sollte an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort, fern von Feuer und Oxidationsmitteln, gelagert werden.

-Vermeiden Sie Staub oder Kontakt mit Oxidationsmitteln, Säuren, Laugen und anderen Substanzen während der Handhabung oder Lagerung, um gefährliche Reaktionen zu verhindern.

 

Bitte beachten Sie, dass die sichere Verwendung und Handhabung von Ethyl-2-oxopiperidin-3-carboxylat von Fall zu Fall beurteilt werden muss und dass die entsprechenden Betriebsverfahren und Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden müssen.


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