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Produkt

Ethyl-3-hexenoat (CAS#2396-83-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H14O2
Molmasse 142.2
Dichte 0,896 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -65,52°C (Schätzung)
Boling Point 63-64°C12mm Hg(lit.)
Flammpunkt 139°F
JECFA-Nummer 335
Dampfdruck 1,55 mmHg bei 25 °C
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex n20/D 1,426(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose Flüssigkeit, der Duft von Früchten. Siedepunkt 63–64 °C (1600 Pa). In Wasser schwer löslich, in den meisten organischen Lösungsmitteln löslich. Naturstoffe sind in Ananas und Co. enthalten.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R10 – Entzündlich
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
UN-Ausweise UN 3272 3/PG 3
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HS-Code 29161900
Gefahrenhinweis Reizend
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

Ethyl-3-hexaenoat ist eine organische Verbindung. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stark fruchtigen Geruch. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungen, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen von Ethyl-3-hexaenoat:

 

Qualität:

1. Aussehen: farblose Flüssigkeit;

3. Dichte: 0,887 g/cm³;

4. Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln, nahezu unlöslich in Wasser;

5. Stabilität: Stabil, aber unter Licht tritt eine Oxidationsreaktion auf.

 

Verwenden:

1. Industriell wird Ethyl-3-hexaenoat häufig als Rohstoff für Beschichtungen und Harze verwendet und kann zur Herstellung von Celluloseacetat, Cellulosebutyrat usw. verwendet werden;

2. Es kann auch als Lösungsmittel und Weichmacher für synthetischen Kautschuk, Kunststoffe und Tinten usw. verwendet werden.

3. In chemischen Labors wird es häufig als Reagenz bei organischen Synthesereaktionen verwendet.

 

Verfahren:

Ethyl-3-hexenoat kann durch eine Alkyd-Säure-Reaktion hergestellt werden, wobei üblicherweise Acetoncarbonsäure und Hexel in Gegenwart eines Säurekatalysators zur Veresterung verwendet werden. Der spezifische Syntheseschritt umfasst die Reaktionsbedingungen und die Wahl des Katalysators.

 

Sicherheitsinformationen:

1. Ethyl-3-hexaenoat reizt Haut, Augen und Atemwege und kann allergische Reaktionen hervorrufen. Es sollten geeignete Schutzmaßnahmen wie Handschuhe, Schutzbrillen und Masken verwendet werden;

2. Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Oxidationsmitteln und Säuren, um gefährliche Reaktionen zu vermeiden.

3. Bei der Lagerung von Feuer und hohen Temperaturen fernhalten, um eine Verflüchtigung und Verbrennung zu verhindern.

4. Bei versehentlichem Verschlucken oder Kontakt sofort einen Arzt aufsuchen und das entsprechende Sicherheitsdatenblatt vorlegen.


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