Ethyl-9-oxodec-2-enoat (CAS#57221-88-2)

Ethyl-9-oxodec-2-enoat (CAS#57221-88-2) Einführung

Körperlich:
Aussehen: Normalerweise farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit eigenartigem Geruch.
Siedepunkt: Im Allgemeinen um [spezifischer Siedepunktwert] °C (bei normalem atmosphärischem Druck) bestimmen seine Siedepunkteigenschaften die Temperaturbedingungen bei Trenn- und Reinigungsvorgängen wie der Destillation, was für die Trennung der Verbindung aus dem Reaktionsgemisch von großer Bedeutung ist .
Dichte: Die relative Dichte beträgt etwa [Wert der spezifischen Dichte] (Wasser = 1), was dabei hilft, die Schichtung des Wassers beim Mischen mit anderen Stoffen und den Verteilungszustand im Reaktionssystem während der Lagerung und Verwendung zu bestimmen.
Löslichkeit: Es hat eine gute Löslichkeit in üblichen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform usw. und kann mit diesen organischen Lösungsmitteln mischbar sein, was für die Teilnahme an verschiedenen Reaktionen als Reaktanten oder Zwischenprodukte in organischen Synthesereaktionen praktisch ist, während die Löslichkeit erhöht wird im Wasser ist relativ schlecht.
Chemische Eigenschaften:
Funktionelle Gruppenreaktivität: Das Molekül enthält Estergruppen und Alkenbindungen, zwei wichtige funktionelle Gruppen, die ihm eine hohe chemische Reaktivität verleihen. Estergruppen können Hydrolysereaktionen eingehen, um unter sauren oder alkalischen Bedingungen entsprechende Alkohole und Säuren zu erzeugen. Diese Reaktion wird häufig bei der Umwandlung funktioneller Gruppen und der Modifizierung von Verbindungen in der organischen Synthese eingesetzt. Olefinbindungen können an Additionsreaktionen teilnehmen, beispielsweise an Hydrierungsreaktionen mit Wasserstoff zur Sättigung von Doppelbindungen; Es kann auch elektrophile Additionsreaktionen mit Halogenen, Halogenwasserstoffen usw. eingehen, um neue funktionelle Gruppen einzuführen und komplexere organische Molekülstrukturen für die Synthese von Verbindungen mit spezifischen Funktionen aufzubauen.
Stabilität: Es ist bei Raumtemperatur und -druck relativ stabil, aber seine Molekülstruktur kann sich unter Bedingungen wie Licht, hoher Temperatur, starkem Oxidationsmittel oder starker Säure und Base ändern. Beispielsweise können Alkenbindungen unter Licht oder hohen Temperaturen radikalische Reaktionen eingehen, was zur Migration oder Oxidation von Doppelbindungen führt. Die Estergruppe beschleunigt die Hydrolysereaktion unter starken Säure-Base-Bedingungen, was die chemischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung verändert. Daher muss darauf geachtet werden, den Kontakt mit diesen widrigen Bedingungen während der Lagerung und Verwendung zu vermeiden, und es ist im Allgemeinen für die Lagerung in einer kühlen, trockenen, dunklen und fernen Umgebung von starken Oxidationsmitteln sowie Säuren und Laugen geeignet.