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Produkt

Ethyl (E)-hex-2-enoat (CAS#27829-72-7)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H14O2
Molmasse 142.2
Dichte 0,95 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt −2 °C (lit.)
Boling Point 123-126°C12mm Hg(lit.)
Flammpunkt >230°F
JECFA-Nummer 1808
Dampfdruck 1,32 mmHg bei 25 °C
Aussehen klare Flüssigkeit
Farbe Farblos bis nahezu farblos
BRN 1701323
Lagerbedingungen unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C
Brechungsindex n20/D 1,46(lit.)

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole C – Ätzend
Risikocodes R34 – Verursacht Verätzungen
R10 – Entzündlich
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28 – Bei Berührung mit der Haut sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S36/39 -
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S35 – Dieses Material und sein Behälter müssen auf sichere Weise entsorgt werden.
S3/9 -
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S15 – Von Hitze fernhalten.
UN-Ausweise UN 3265 8/PG 2
WGK Deutschland 2
RTECS MP7750000
TSCA Ja
HS-Code 29171900
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

Ethyl-trans-2-hexaenoat ist eine organische Verbindung. Hier finden Sie einige Informationen zu seinen Eigenschaften, Verwendungsmöglichkeiten, Herstellungsmethoden und Sicherheit:

 

Qualität:

- Aussehen: Farblose Flüssigkeit.

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ether und Methanol.

 

Verwenden:

Trans-2-Hexensäureethylester wird hauptsächlich als Lösungsmittel verwendet und hat ein breites Anwendungsspektrum in industriellen Bereichen wie Tinten, Beschichtungen, Klebstoffen und Reinigungsmitteln. Es kann auch als chemisches Zwischenprodukt für die Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet werden.

 

Verfahren:

Das übliche Herstellungsverfahren für trans-2-Hexaenoatethylester wird durch eine Gasphasenreaktion oder eine Flüssigphasenreaktion von Ethyladipaenoat erreicht. Bei Gasphasenreaktionen werden häufig Katalysatoren bei hohen Temperaturen verwendet, um die Umwandlung von Ethyladipadienat in trans-2-Hexenoat durch eine Additionsreaktion zu katalysieren.

 

Sicherheitsinformationen:

- Ethyl-trans-2-hexenoat ist unter normalen Verwendungsbedingungen im Allgemeinen eine relativ sichere Verbindung.

- Beim Betrieb sollten gute Belüftungsmaßnahmen getroffen werden, um zu verhindern, dass sich die Dämpfe in der Luft ansammeln und brennbare Konzentrationen erreichen.

- Tragen Sie bei der Verwendung des Präparats geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrille, um Haut- und Augenkontakt zu vermeiden.


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