Ethyl-L-pyroglutamat (CAS# 7149-65-7)
Risiko und Sicherheit
Gefahrensymbole | Xi – Reizend |
Risikocodes | 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. |
Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen. S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen |
WGK Deutschland | 3 |
F-CODES DER FLUKA-MARKE | 3-10 |
HS-Code | 29339900 |
Informationen zu Ethyl-L-pyroglutamat (CAS# 7149-65-7).
Einführung | Ethyl-L-Pyroglutamat ist ein weißer bis cremefarbener, niedrig schmelzender Feststoff, der ein nicht-natürliches Aminosäurederivat ist. Unnatürliche Aminosäuren wurden in Bakterien, Hefen und Säugetierzellen zur Proteinmodifikation verwendet, die in der Grundlagenforschung und in der Arzneimittelforschung eingesetzt wurden In der Entwicklung, in der Biotechnik und in anderen Bereichen wird es häufig zur Erkennung von Proteinstrukturveränderungen, zur Arzneimittelkopplung, zu Biosensoren usw. eingesetzt. |
Verwenden | Ethyl-L-Pyroglutamat kann als pharmazeutisch aktive Moleküle und Zwischenprodukte in der organischen Synthese verwendet werden, beispielsweise als synthetische biologisch aktive Moleküle wie HIV-Integrase-Inhibitoren. Bei der synthetischen Umwandlung kann das Stickstoffatom in der Amidgruppe mit Iodbenzol gekoppelt werden und der Wasserstoff am Stickstoffatom in ein Chloratom umgewandelt werden. Darüber hinaus kann die Estergruppe durch eine Urethanaustauschreaktion in ein Amidprodukt umgewandelt werden. |
synthetische Methode | hinzufügen L-Pyroglutaminsäure (5,00 g), P-Toluolsulfonsäure-Monohydrat (369 mg, 1,94 mmol) und Ethanol (100). mL) wurden über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, der Rückstand wurde in 500 EtOAc gelöst, die Lösung wurde mit Kaliumcarbonat gerührt und (nach der Filtration) wurde die organische Schicht darüber getrocknet MgSO4, und die organische Phase wurde im Vakuum eingeengt, um Ethyl-L-pyroglutamat zu ergeben. Abbildung 1 Synthese von Ethyl-L-pyroglutamat |
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