page_banner

Produkt

Ethyl-L-pyroglutamat (CAS# 7149-65-7)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H11NO3
Molmasse 157.17
Dichte 1,2483 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 54-56°C
Boling Point 176°C12mm Hg(lit.)
Spezifische Drehung (α) -3,5 º (c=5, Wasser)
Flammpunkt >230°F
Aussehen Niedrig schmelzender Feststoff
Farbe Weiß bis cremefarben
BRN 82621
pKa 14,78 ± 0,40 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex 1,4310 (Schätzung)
MDL MFCD00064497

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 3-10
HS-Code 29339900

 

Informationen zu Ethyl-L-pyroglutamat (CAS# 7149-65-7).

Einführung Ethyl-L-Pyroglutamat ist ein weißer bis cremefarbener, niedrig schmelzender Feststoff, der ein nicht-natürliches Aminosäurederivat ist. Unnatürliche Aminosäuren wurden in Bakterien, Hefen und Säugetierzellen zur Proteinmodifikation verwendet, die in der Grundlagenforschung und in der Arzneimittelforschung eingesetzt wurden In der Entwicklung, in der Biotechnik und in anderen Bereichen wird es häufig zur Erkennung von Proteinstrukturveränderungen, zur Arzneimittelkopplung, zu Biosensoren usw. eingesetzt.
Verwenden Ethyl-L-Pyroglutamat kann als pharmazeutisch aktive Moleküle und Zwischenprodukte in der organischen Synthese verwendet werden, beispielsweise als synthetische biologisch aktive Moleküle wie HIV-Integrase-Inhibitoren. Bei der synthetischen Umwandlung kann das Stickstoffatom in der Amidgruppe mit Iodbenzol gekoppelt werden und der Wasserstoff am Stickstoffatom in ein Chloratom umgewandelt werden. Darüber hinaus kann die Estergruppe durch eine Urethanaustauschreaktion in ein Amidprodukt umgewandelt werden.
synthetische Methode hinzufügen
L-Pyroglutaminsäure (5,00 g), P-Toluolsulfonsäure-Monohydrat (369 mg, 1,94 mmol) und Ethanol (100).
mL) wurden über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, der Rückstand wurde in 500 EtOAc gelöst, die Lösung wurde mit Kaliumcarbonat gerührt und (nach der Filtration) wurde die organische Schicht darüber getrocknet
MgSO4, und die organische Phase wurde im Vakuum eingeengt, um Ethyl-L-pyroglutamat zu ergeben.
Abbildung 1 Synthese von Ethyl-L-pyroglutamat

  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns