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Produkt

FMOC-Arg(Pbf)-OH (CAS# 154445-77-9)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C34H40N4O7S
Molmasse 648,77
Dichte 1,37 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 132°C
Spezifische Drehung (α) -5,5 º (c=1,DMF)
Löslichkeit DMF (sparsam), DMSO (leicht), Methanol (leicht)
Aussehen Solide
Farbe Von Weiß bis Cremeweiß
BRN 8302671
pKa 3,83 ± 0,21 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Bei -15 °C bis -25 °C lagern.
Brechungsindex 1.648

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 1
HS-Code 2935 90 90
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung
Die FMOC-Schutzgruppe ist eine häufig verwendete Aminosäureschutzgruppe, die die Aminofunktionsgruppe von Arginin schützt. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in einige der Eigenschaften, Verwendungen, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen des Fmoc-Protective Radical:

Qualität:
Die FMOC-Schutzgruppe ist eine entfernbare Schutzgruppe, die Aminogruppen schützt. Es kann mit der Aminogruppe in Arginin durch eine Veresterungsreaktion reagieren, um Fmoc-Argininester zu bilden, um so den Zweck des Schutzes der Aminogruppe zu erreichen. Auf dem Fmoc-Schutzgruppenmolekül befinden sich aromatische Gruppen, die UV-Licht stark absorbieren, was die Entfernung der Fmoc-Schutzgruppe durch UV-Bestrahlung oder chemische Methoden ermöglicht.

Verwenden:
FMOC-Schutzgruppen werden häufig in der Peptidsynthese und Festphasensynthese verwendet. Es kann die Arginin-Aminogruppe wirksam schützen, um deren Nebenreaktionen während der Synthese zu verhindern. Bei der Peptidsynthese kann die Fmoc-Schutzgruppe durch alkalische Bedingungen entfernt werden, wodurch die Synthese von Polypeptiden ablaufen kann.

Verfahren:
Die Fmoc-Schutzgruppe kann durch die Reaktion von Fmoc-Cl und Arginin hergestellt werden. Fmoc-Cl ist ein stark saures Reagenz, das mit der Aminogruppe in Arginin unter Bildung von Fmoc-Argininester reagiert. Die Reaktion wird üblicherweise in Ethanol bei Raumtemperatur bis Eisbadtemperatur durchgeführt.

Sicherheitsinformationen:
FMOC-Schutzradikale können unter normalen Laborbedingungen sicher verwendet werden, es sollte jedoch Folgendes beachtet werden:
- FMOC-CL ist ein reizender und giftiger Stoff. Es sollte darauf geachtet werden, Hautkontakt, Einatmen oder Verschlucken zu vermeiden. Arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich und tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung.
- Die FMOC-Schutzbasis hat die Eigenschaft, ultraviolette Strahlen stark zu absorbieren. Daher sollte darauf geachtet werden, während des Gebrauchs direkten Kontakt mit Haut und Augen zu vermeiden und von starken Lichtquellen fernzuhalten.
- Bei der Entfernung von Fmoc-Schutzgruppen wird häufig ein starker saurer Hydrolyseschutz wie Pentafluorphenylcarbonsäure (TFA) verwendet. Man muss sich darüber im Klaren sein, dass der TFA-Dampf Schäden verursachen kann. Deshalb muss in einer gut funktionierenden Umgebung gearbeitet werden. belüfteter Bereich.


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