Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanin (CAS# 144701-25-7)
Risiko und Sicherheit
| Sicherheitsbeschreibung | S22 – Staub nicht einatmen. S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. |
| WGK Deutschland | 3 |
| F-CODES DER FLUKA-MARKE | 10 |
| HS-Code | 2924 29 70 |
| Gefahrenklasse | Reizend |
Einführung
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanin (CAS# 144701-25-7), oft einfach als FMOC-D-Aminosäure bezeichnet, ist eine organische Verbindung. Es wird durch Addition einer Methoxycarbonylgruppe an die Aminogruppe des fmoc-3-cyclohexyl-D-alanins erhalten.
Was die Eigenschaften der FMOC-D-Aminosäure betrifft, handelt es sich um einen Feststoff oder eine Spurenlösung, die in einigen organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol (MeOH) gelöst werden kann. Es verfügt über starke UV-Absorptionseigenschaften und zeigt eine maximale Absorption im Bereich von 240–245 nm.
FMOC-D-Aminosäure hat ein breites Anwendungsspektrum in der biochemischen Forschung. Eine der häufigsten Anwendungen ist die Verwendung als Schutzgruppe für Festphasen-Synthetase-Peptide und -Polypeptide zum Schutz von Hydroxyl- oder Aminogruppen während der Synthese. Darüber hinaus kann es auch zur Synthese biologisch aktiver Steroidverbindungen und zur Herstellung von Peptiden oder Proteinen spezifischer Sequenzen verwendet werden.
Eine übliche Methode zur Herstellung von FMOC-D-Aminosäure besteht darin, das FMOC-Chlorierungsreagenz an die Aminogruppe des fmoc-3-Cyclohexyl-D-Alanins zu geben und die Reaktion in einem geeigneten Lösungsmittel und geeigneten Reaktionsbedingungen durchzuführen. Anschließend kann das gewünschte Produkt durch geeignete Reinigungsschritte wie Lösungsmittelextraktion und Säulenchromatographie erhalten werden.
Was die Sicherheitsinformationen betrifft, sind FMOC-D-Aminosäuren unter allgemeinen Betriebsbedingungen relativ sicher. Es ist jedoch weiterhin erforderlich, geeignete Sicherheitsmaßnahmen im Labor zu ergreifen, wie z. B. das Tragen geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und das Arbeiten in einer gut belüfteten Laborumgebung. Darüber hinaus sollten entsprechend den spezifischen Bedingungen jedes Labors bei der Verwendung und Handhabung relevante Sicherheitsverfahren und Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden.
Was die Eigenschaften der FMOC-D-Aminosäure betrifft, handelt es sich um einen Feststoff oder eine Spurenlösung, die in einigen organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol (MeOH) gelöst werden kann. Es verfügt über starke UV-Absorptionseigenschaften und zeigt eine maximale Absorption im Bereich von 240–245 nm.
FMOC-D-Aminosäure hat ein breites Anwendungsspektrum in der biochemischen Forschung. Eine der häufigsten Anwendungen ist die Verwendung als Schutzgruppe für Festphasen-Synthetase-Peptide und -Polypeptide zum Schutz von Hydroxyl- oder Aminogruppen während der Synthese. Darüber hinaus kann es auch zur Synthese biologisch aktiver Steroidverbindungen und zur Herstellung von Peptiden oder Proteinen spezifischer Sequenzen verwendet werden.
Eine übliche Methode zur Herstellung von FMOC-D-Aminosäure besteht darin, das FMOC-Chlorierungsreagenz an die Aminogruppe des fmoc-3-Cyclohexyl-D-Alanins zu geben und die Reaktion in einem geeigneten Lösungsmittel und geeigneten Reaktionsbedingungen durchzuführen. Anschließend kann das gewünschte Produkt durch geeignete Reinigungsschritte wie Lösungsmittelextraktion und Säulenchromatographie erhalten werden.
Was die Sicherheitsinformationen betrifft, sind FMOC-D-Aminosäuren unter allgemeinen Betriebsbedingungen relativ sicher. Es ist jedoch weiterhin erforderlich, geeignete Sicherheitsmaßnahmen im Labor zu ergreifen, wie z. B. das Tragen geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und das Arbeiten in einer gut belüfteten Laborumgebung. Darüber hinaus sollten entsprechend den spezifischen Bedingungen jedes Labors bei der Verwendung und Handhabung relevante Sicherheitsverfahren und Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden.
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