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Produkt

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (CAS# 163619-04-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C31H30N2O6
Molmasse 526,58
Dichte 1,28 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 86 – 92℃ (D℃komponiert)
Aussehen Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
BRN 7062970
pKa 3,71 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen 2-8°C
Brechungsindex 1.632
MDL MFCD00153367
In-vitro-Studie ADCs bestehen aus einem Antikörper, an den über einen ADC-Linker ein ADC-Zytotoxin gebunden ist.

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Sicherheitsbeschreibung S22 – Staub nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10
HS-Code 29339900

Einführung in Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (CAS# 163619-04-3).

N-alpha-Fluorenmethoxycarbonyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-D-tryptophan ist ein Aminosäurederivat, auch bekannt als Fmoc-Trp(Boc)-OH. Hier finden Sie einige Informationen zu seinen Eigenschaften, Verwendungsmöglichkeiten, Herstellungsmethoden und Sicherheit:

Qualität:
- Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff
- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Methylenchlorid und Dimethylsulfoxid, unlöslich in Wasser

Verwenden:
- Fmoc-Trp(Boc)-OH wird häufig auf dem Gebiet der Peptidsynthese verwendet und wird als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet.

Verfahren:
- Die Herstellung von Fmoc-Trp(Boc)-OH besteht typischerweise aus zwei Schritten. Die Aminogruppen der Tryptophan-Seitenketten sind mit einer Schutzgruppe geschützt, üblicherweise mit Dihydrazinspinat (Fmoc). Zweitens wird tert-Butylhydroxymethylsäureacetal (Boc) verwendet, um die Hydroxylgruppe von Tryptophan zu schützen.

Sicherheitsinformationen:
- Fmoc-TRP (Boc)-OH kann Haut, Augen und Atemwege reizen und sollte mit geeigneter Schutzausrüstung verwendet werden, um eine ausreichende Belüftung zu gewährleisten.
- Bei der Verwendung oder Handhabung von Fmoc-Trp(Boc)-OH ist darauf zu achten, dass das Produkt nicht eingeatmet, verschluckt oder berührt wird.


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