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Produkt

FMOC-O-tert-Butyl-L-serin (CAS# 71989-33-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C22H25NO5
Molmasse 383,44
Dichte 1,2369 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 130,5–135,5 °C (lit.)
Boling Point 510,36°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) 25 °C (c=1,EtOAc 24 °C)
Flammpunkt 303,7°C
Dampfdruck 3,16E-14mmHg bei 25°C
Aussehen Weißer Kristall
Farbe Weiß bis fast weiß
BRN 3632013
pKa 3,44 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen 2-8°C
Brechungsindex 24 ° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00037127
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 127-131°C
spezifische Drehung 25 ° (c = 1,EtOAc 24°C)

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29242990

 

Einführung

FMOC-O-tert-butyl-L-serin ist eine organische Verbindung und sein chemischer Name ist Epichlortoluol-Serin. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

FMOC-O-tert-butyl-L-serin ist ein Feststoff mit einem weißen bis cremefarbenen Aussehen. Es zersetzt sich in Lösung und ist anfällig für Feuchtigkeit.

 

Verwenden:

FMOC-O-tert-butyl-L-serin ist eine häufig verwendete Aminoschutzgruppe, die häufig bei der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet wird. Seine Hauptanwendung ist die Verwendung als Schutzgruppe für Peptidketten, indem es Aminogruppen während der Synthese schützt und deren Reaktion mit anderen funktionellen Gruppen verhindert. Es weist außerdem eine gute Löslichkeit auf und kann als synthetisches Zwischenprodukt verwendet werden.

 

Verfahren:

Bei der Herstellung von FMOC-O-tert-Butyl-L-serin wird typischerweise die FMOC-Schutzstrategie in Kombination mit der Wick-Reaktion verwendet. Tert-Butoxycarbonylmethylserin wird mit Triethylamin und Tetraethyldisilicat zu FMOC-O-tert-Butyl-L-serin umgesetzt. Die spezifische Synthesemethode muss unter geeigneten Laborbedingungen durchgeführt werden.

 

Sicherheitsinformationen:

Die Verwendung von FMOC-O-tert-butyl-L-serin sollte sicheren Praktiken folgen. In reiner Form kann es reizend auf Augen, Haut und Atemwege wirken. Bei der Verwendung sollte geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Atemschutzausrüstung getragen werden. Es sollte von offenen Flammen und Wärmequellen ferngehalten und in einem gut belüfteten Bereich betrieben werden. Bei Verschlucken oder Einatmen sofort einen Arzt aufsuchen.

 


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