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Produkt

FMOC-O-tert-Butyl-L-threonin (CAS# 71989-35-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C23H27NO5
Molmasse 397,46
Dichte 1,2197 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 131-134°C
Boling Point 520,91°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) 40 º (c=1, Chloroform)
Flammpunkt 305,6°C
Löslichkeit nahezu transparent in Ethylacetat
Dampfdruck 2,24E-14mmHg bei 25°C
Aussehen Weißer bis hellgelber Kristall
Farbe Weiß
BRN 4581133
pKa 3,42 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen 2-8°C
Brechungsindex 15 ° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Physikalische und chemische Eigenschaften Weißes kristallines Pulver; Unlöslich in Wasser und Petrolether, löslich in Ethylacetat und DMF; Schmp. 129–132 °C; Spezifische optische Drehung [α]20D 15,5 °(0,5–2,0 mg/ml, Ethylacetat),[Α] 20D–4,5 °(0,5–2,0 mg/ml, DMF).

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R50/53 – Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
Sicherheitsbeschreibung S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
S60 – Dieses Material und sein Behälter müssen als gefährlicher Abfall entsorgt werden.
S29/56 -
UN-Ausweise 3077
WGK Deutschland 3
HS-Code 29242990

 

Einführung

FMOC-O-tert-butyl-L-threonin ist eine Verbindung mit folgenden Eigenschaften:

 

Aussehen: Weißer oder cremefarbener kristalliner Feststoff.

Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid, N,N-Dimethylformamid usw., unlöslich in Wasser.

 

Verwendung von FMOC-O-tert-butyl-L-threonin:

Peptidsynthese: Als Schutzgruppe wird sie für die Synthese von Peptidsequenzen und die darin enthaltenen Ionenaustauschreaktionen verwendet.

Biochemische Forschung: zur Synthese und Untersuchung natürlicher Peptide und Proteine.

 

Herstellungsmethode von FMOC-O-tert-butyl-L-threonin:

FMOC-O-tert-butyl-L-threonin kann durch die folgenden Schritte synthetisiert werden:

L-Threonin wird mit FMOC-O-tert-Butyl-N-Hydroimid umgesetzt, um FMOC-O-tert-Butyl-L-Threonin-N-Agar-Pulverester zu erzeugen.

FMOC-O-tert-Butyl-L-Threonin-N-Agar-Pulverester wurde hydrolysiert, um FMOC-O-tert-Butyl-L-Threonin zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen zu FMOC-O-tert-butyl-L-threonin:

Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen, da es zu Reizungen und allergischen Reaktionen kommen kann.

Bitte arbeiten Sie an einem gut belüfteten Ort und vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen oder Staub.

Es sollte bei der Lagerung dicht verschlossen sein und den Kontakt mit Oxidationsmitteln vermeiden.

Verwenden Sie während des Gebrauchs persönliche Schutzmaßnahmen wie Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel.


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