Irison (CAS#14901-07-6)
| Risikocodes | R42/43 – Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich. |
| Sicherheitsbeschreibung | S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29142300 |
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Natur
Violettes Keton, auch Linaylketon genannt, ist eine natürliche Ketonverbindung. Es ist der Hauptbestandteil des Aromas von Veilchenblüten.
Violettes Keton ist eine farblose bis hellgelbe ölige Flüssigkeit, die bei Raumtemperatur flüchtig ist.
Violettes Keton ist in Alkohol- und Etherlösungsmitteln löslich und in Wasser schwer löslich. Seine Dichte ist mit einer Dichte von 0,87 g/cm³ relativ gering. Es ist lichtempfindlich und kann ultraviolette Strahlen absorbieren.
Violettes Keton kann in chemischen Reaktionen zu Ketonalkoholen oder -säuren oxidiert und durch Hydrierungsreduktionsreaktionen zu Alkoholen reduziert werden. Es kann mit vielen Verbindungen Alkylierungs- und Veresterungsreaktionen eingehen.
Anwendungs- und Synthesemethode
Violettes Keton (auch violettes Keton genannt) ist eine aromatische Ketonverbindung. Es hat einen besonderen Duft und wird häufig in der Parfüm- und Parfümindustrie verwendet. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Verwendung und Synthesemethoden von Ionon:
Zweck:
Parfüm und Gewürze: Die Dufteigenschaften von Ionon, das in der Parfüm- und Gewürzindustrie häufig zur Herstellung von Veilchenduftprodukten verwendet wird.
Synthesemethode:
Die Synthese von Ionon erfolgt im Allgemeinen durch die folgenden zwei Methoden:
Oxidation von Nukleobenzol: Nukleobenzol (ein Benzolring mit einem Methylsubstituenten) wird einer Oxidationsreaktion unterzogen, beispielsweise unter Verwendung einer oxidierenden Säure oder einer sauren Kaliumpermanganatlösung, um Ionon zu erzeugen.
Kopplung von Pyrylbenzaldehyd: Pyrylbenzaldehyd (z. B. Benzaldehyd mit Pyridinringsubstituenten in para- oder meta-Position) wird mit Essigsäureanhydrid und anderen Reaktanten unter alkalischen Bedingungen zu Ionon umgesetzt.
