L-Cysteinmonohydrochlorid (CAS# 52-89-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel	C3H8ClNO2S
Molmasse	157,62
Schmelzpunkt	180°C
Boling Point	305,8°C bei 760 mmHg
Spezifische Drehung (α)	5,5 º (c=8, 6 N HCL)
Flammpunkt	138,7°C
Wasserlöslichkeit	LÖSLICH
Löslichkeit	H2O: 1M bei 20°C, klar, farblos
Dampfdruck	0,000183 mmHg bei 25 °C
Aussehen	Weiße Kristalle
Farbe	Weiß bis hellbraun
Merck	14.2781
BRN	3560277
Lagerbedingungen	Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Stabilität	Stabil, aber licht-, feuchtigkeits- und luftempfindlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und einigen Metallen.
Empfindlich	Hygroskopisch
MDL	MFCD00064553
Physikalische und chemische Eigenschaften	Weiße Kristalle oder kristallines Pulver, Geruch, Säure, löslich in Wasser, Ammoniak, Essigsäure, ethanollöslich, Aceton, Ethylacetat, Benzol, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstoff. Säurestabilität und in neutraler oder leicht alkalischer Lösung ist die Luftoxidation leicht zu Cystin, Spureneisen und Schwermetallionen können die Oxidation fördern. Sein Hydrochlorid ist stabiler und wird daher im Allgemeinen zu Hydrochlorid verarbeitet. L-Cystein ist eine schwefelhaltige, nicht essentielle Aminosäure. Im lebenden Körper wird das Hydroxyl-Sauerstoffatom von Serin durch das Schwefelatom von Methionin ersetzt und über den Thioether synthetisiert. L-Cystein kann Glutathion erzeugen, ist am Zellreduktionsprozess und am Phospholipidstoffwechsel in der Leber beteiligt, kann Leberzellen vor Schäden schützen, die hämatopoetische Funktion stimulieren, die Zahl der weißen Blutkörperchen erhöhen und die Reparatur von Hautläsionen fördern. Sein Schmelzpunkt beträgt 175 °C, die Zersetzungstemperatur beträgt 175 °C, der isoelektrische Punkt beträgt 5,07, [α]25D-16,5 (H2O), [α]25D 6,5 (5 mol/L, HCl).
Verwenden	Weit verbreitet in der Kosmetik-, Medizin-, Lebensmittel- und anderen Industriezweigen

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Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole	Xi – Reizend
Risikocodes	36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung	S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland	2
RTECS	HA2275000
F-CODES DER FLUKA-MARKE	3-10-23
TSCA	Ja
HS-Code	29309013
Toxizität	LD50 intraperitoneal bei Mäusen: 1250 mg/kg

Einführung

Stark saurer Geschmack, geruchlos, nur Spuren von Sulfitgeruch. Es handelt sich um eine Aminosäure, die von verschiedenen Gewebezellen zur Abwehr schädlicher Substanzen und zur Steigerung der Vitalität bei Tieren und Pflanzen verwendet wird. Es ist außerdem eine von mehr als 20 Aminosäuren, aus denen Proteine bestehen, und die einzige Aminosäure mit aktivem Sulfhydryl (-SH).

Vorherige: 4-(4-Methoxyphenyl)-1-butanol (CAS-Nr. 52244-70-9)

Nächste: 2-Chlor-5-aminopyridin (CAS# 5350-93-6)

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