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Produkt

L-Tryptophan (CAS# 73-22-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C11H12N2O2
Molmasse 204.23
Dichte 1,34
Schmelzpunkt 289-290°C (Zersetzung)(Lit.)
Boling Point 342,72°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) -31,1 º (c=1, H20)
Flammpunkt 224,7°C
Wasserlöslichkeit 11,4 g/L (25 ºC)
Löslichkeit Schwer löslich in Wasser (1,14 %, 25 °C), kaum löslich in Ethanol. Löslich in verdünnter Säure oder Base.
Dampfdruck 8,3E-09mmHg bei 25°C
Aussehen Kristallines Pulver
Farbe Weiß bis gelbweiß
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (bei 25℃)
PH 5,5–7,0 (10 g/l, H2O, 20℃)
Lagerbedingungen 2-8°C
Stabilität Stabil. Unverträglich mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
Empfindlich Lichtempfindlich
Brechungsindex -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1,34
Schmelzpunkt 280-285°C
spezifische optische Drehung -31,1° (c = 1, H20)
wasserlöslich 11,4g/L (25°C)
Verwenden Verbessern Sie die Ernährung, steigern Sie die körperliche Fitness.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes R33 – Gefahr kumulativer Wirkungen
R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
R62 – Mögliches Risiko einer Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
R41 – Gefahr schwerer Augenschäden
R37/38 – Reizt die Atemwege und die Haut.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
Sicherheitsbeschreibung S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 2
RTECS YN6130000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 8
TSCA Ja
HS-Code 29339990
Toxizität LD508mmol/kg (Ratte, intraperitoneale Injektion). Es ist sicher bei der Verwendung in Lebensmitteln (FDA, §172.320, 2000).

 

Einführung

L-Tryptophan ist eine chirale Aminosäure mit einem Indolring und einer Aminogruppe in ihrer Struktur. Es handelt sich normalerweise um ein weißes oder gelbliches kristallines Pulver, das in Wasser schwer löslich ist und unter sauren Bedingungen eine erhöhte Löslichkeit aufweist. L-Tryptophan gehört zu den essentiellen Aminosäuren, die der menschliche Körper nicht synthetisieren kann, ist Bestandteil von Proteinen und zudem ein unverzichtbarer Rohstoff bei der Synthese und dem Stoffwechsel von Proteinen.

 

Es gibt zwei Hauptmethoden zur Herstellung von L-Tryptophan. Einer wird aus natürlichen Quellen wie Tierknochen, Milchprodukten und Pflanzensamen gewonnen. Der andere wird durch biochemische Synthesemethoden synthetisiert, wobei Mikroorganismen oder Gentechnik zur Synthese eingesetzt werden.

 

L-Tryptophan ist im Allgemeinen sicher, eine übermäßige Einnahme kann jedoch einige Nebenwirkungen haben. Eine übermäßige Einnahme kann zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und anderen Verdauungsreaktionen führen. Bei bestimmten Patienten, beispielsweise solchen mit der seltenen erblich bedingten Tryptophan-Erkrankung, kann die Einnahme von L-Tryptophan schwerwiegendere Gesundheitsprobleme auslösen.


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