Lomefloxacinhydrochlorid CAS 98079-52-8

Maßgebliche Daten, verifizierte Daten

gemessen durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (Allgemein 0512).

chromatographische Bedingungen und Systemeignungstest

Kieselgel gebunden mit Octylsilan als Füllstoff; Natriumpentansulfonatlösung (Natriumpentansulfonat 1,5 g, Ammoniumdihydrogenphosphat 3,0 g, 950 ml Wasser zum Auflösen, pH-Wert mit Phosphorsäure einstellen, mit Wasser auf 1000 ml verdünnen) – Methanol (65:35) als mobile Phase, Durchflussrate 1,2 ml pro Stunde Minute, Detektionswellenlänge von 287 mn. Nehmen Sie die systemisch anwendbare Lösung 20u1 unter der Rubrik „Verwandte Substanzen“ und injizieren Sie sie in den menschlichen Flüssigkeitschromatographen. Die Retentionszeit von Lomefloxacin beträgt etwa 9 Minuten, und der Trennungsgrad zwischen dem Verunreinigungspeak bei der relativen Retentionszeit von etwa 0,8 und dem Lomefloxacin-Peak sollte größer als 2,0 sein, die Auflösung zwischen Lomefloxacin-Peak und Verunreinigungspeak bei der relativen Retentionszeit sollte 1,1 betragen die Anforderungen erfüllen.

Test

Nehmen Sie die richtige Menge dieses Produkts, wiegen Sie es präzise ab, lösen Sie die mobile Phase auf und stellen Sie eine quantitative Verdünnung her, wobei jeder 1 ml etwa 0 enthält. Die 1 mg-Lösung wurde als Testlösung verwendet, und 20 µl wurden mit Präzision in den Flüssigkeitschromatographen injiziert und das Chromatogramm erstellt wurde aufgezeichnet. Eine weitere Lomefloxacin-Referenzsubstanz wurde entnommen und nach der gleichen Methode bestimmt. Der Gehalt an Lomefloxacin (C17H19F2N303) in der Probe wurde anhand der Peakfläche gemäß der externen Standardmethode berechnet.