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Mitotan (CAS# 53-19-0) Ausgewähltes Bild
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Mitotan (CAS# 53-19-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C14H10Cl4
Molmasse 320.04
Dichte 1,3118 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 77-78°C (lit.)
Boling Point 405,59°C (grobe Schätzung)
Wasserlöslichkeit <0,1 g/100 ml bei 24 °C
Löslichkeit DMSO: löslich 20 mg/ml, klar
Aussehen Pulver
Farbe weiß bis beige
Merck 13,6237 / 13,6237
BRN 2056007
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Brechungsindex 1,6000 (Schätzung)
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 76-78°C
wasserlöslich <0,1 g/100 ml bei 24 °C
Verwenden Dieses Produkt dient ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung und darf nicht für andere Zwecke verwendet werden.
In-vitro-Studie In der Maus-TalphaT1-Zelllinie hemmt Mitotan die Expression und Sekretion von TSH, blockiert die Reaktion von TSH auf TRH, verringert die Lebensfähigkeit der Zellen und induziert Apoptose. In Hypophysen-TSH-sezernierenden Mauszellen beeinträchtigt Mitotan nicht das Schilddrüsenhormon, sondern verringert direkt die sekretorische Aktivität und die Lebensfähigkeit der Zellen. Mitotan induziert eine Nekrose der Nebennierenrinde, eine Schädigung der Mitochondrienmembran und eine irreversible Bindung an das Protein CYP. Mitotan (10–40 μm) hemmte die basale und cAMP-induzierte Cortisolsekretion, verursachte jedoch keinen Zelltod. Mitotan zeigte hemmende Wirkungen auf die basalen StAR- und P450scc-Proteine. Mitotan (40 μm) reduzierte die mRNA-Spiegel von StAR, CYP11A1 und cyp21 signifikant. Mitotan (40 μm) neutralisierte die Induktion von STAR-, CYP11A1-, CYP17- und CYP21-mRNA durch Adenosin-8-bromzyklisches Phosphat fast vollständig. In der S-Phase von H295R-Zellen zeigte die Kombination von Mitotan und Gemcitabin einen Antagonismus und beeinträchtigte die durch Gemcitabin vermittelte Hemmung im Zellzyklus.
In-vivo-Studie Bei Ratten reduzierte Mitotan (60 mg/kg) die mitochondrialen und mikrosomalen „P-450“- und mikrosomalen Proteine ​​der Nebenniere signifikant um 34 %, 55 % und 35 %.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes 40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
Sicherheitsbeschreibung 36/37 – Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
UN-Ausweise 3249
WGK Deutschland 3
RTECS KH7880000
HS-Code 2903990002
Gefahrenklasse 6.1(b)
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

Mitotan ist eine organische Verbindung mit der chemischen Bezeichnung N,N'-Methylendiphenylamin. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungen, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen von Mitotan:

 

Qualität:

- Mitotan ist ein farbloser kristalliner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform löslich ist.

- Mitotan hat einen stark stechenden Geruch.

 

Verwenden:

- Mitotan wird hauptsächlich für Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese verwendet und häufig als Reagenz und Katalysator verwendet.

- Es kann an einer Vielzahl chemischer Reaktionen teilnehmen, beispielsweise an der Kupplung von Alkinen, der Alkylierung aromatischer Verbindungen usw.

 

Verfahren:

- Mitotan kann durch eine zweistufige Reaktion synthetisiert werden. Formaldehyd wird mit Diphenylamin unter alkalischen Bedingungen zu N-Formaldehyddiphenylamin umgesetzt. Anschließend wird es durch Pyrolyse oder kontrollierte Oxidationsreaktion in Mitotan umgewandelt.

 

Sicherheitsinformationen:

- Mitotan ist eine reizende Verbindung und sollte nicht in direkten Kontakt mit Haut und Augen kommen. Beim Betrieb sollte geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Schutzkleidung getragen werden.

- Achten Sie bei der Lagerung und Handhabung darauf, das Produkt gut zu verschließen und vor Licht zu schützen, um den Kontakt mit Luft und Feuchtigkeit zu vermeiden.

- Mitotan zersetzt sich bei hohen Temperaturen und erzeugt giftige Gase. Erhitzen oder Kontakt mit anderen brennbaren Substanzen vermeiden.

- Beachten Sie bei der Entsorgung die örtlichen Vorschriften und befolgen Sie die entsprechenden Sicherheitsverfahren.

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