N(alpha)-fmoc-N(epsilon)-(2-chlor-Z)-L-lysin (CAS# 133970-31-7)

Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl)lysin ist ein häufig verwendetes Aminosäurederivat mit den folgenden Eigenschaften:1. Aussehen: weißes kristallines Pulver;
2. Summenformel: C26H24ClNO5;
3. Molekulargewicht: 459,92 g/mol;
4. Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO), Dimethylformamid (DMF), Dichlormethan usw., unlöslich in Wasser;
5. Schmelzpunkt: ca. 170–175 °C. Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl)-Lysin wird hauptsächlich als Schutz- und Aktivierungsgruppe bei der Synthese von Polypeptiden verwendet. Seine Carboxylgruppe kann aktiviert werden, um einen Ester zu bilden, der dann eine Kondensationsreaktion mit einem Aminosäurerest eingeht, um eine Polypeptidkette zu synthetisieren. Die Fmoc-Gruppe kann nach Abschluss der Reaktion leicht entfernt werden, um die geschützte Aminogruppe freizulegen.

Das Verfahren zur Herstellung von Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl)lysin umfasst im Allgemeinen die folgenden Schritte:

1. Umsetzen von Lysin mit N-Hydroxybutyrimid (Pbf), um eine Schutzgruppe einzuführen;
2. Umsetzen des Lysin-Pbf-Derivats mit 2-Chlorbenzylalkohol zur Bildung von Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl)lysin;
3. Das Produkt wird mit einem geeigneten Lösungsmittel extrahiert und durch Kristallisation gereinigt, um das reine Produkt zu erhalten.

Was die Sicherheitsinformationen betrifft, ist Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl)lysin ein chemisches Reagenz und es sollten entsprechende Sicherheitsmaßnahmen ergriffen werden. Während des Experiments sollte geeignete Schutzausrüstung wie Laborhandschuhe, Brillen und Laborkleidung getragen werden. Vermeiden Sie das Einatmen von Pulvern oder Lösungen sowie den Kontakt mit Haut und Augen. Bei versehentlichem Kontakt sofort mit viel Wasser abspülen und einen Arzt aufsuchen. Stellen Sie sicher, dass es in einer sicheren Laborumgebung verwendet und ordnungsgemäß gelagert wird, um Unfälle zu vermeiden.