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Produkt

N-BOC-O-Benzyl-L-serin (CAS# 23680-31-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C15H21NO5
Molmasse 295,33
Dichte 1,1454 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 58–60 °C (wörtlich)
Boling Point 437,02°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) 21,5 º (c=2, Ethanol)
Flammpunkt 229,7°C
Dampfdruck 4,07E-09mmHg bei 25°C
Aussehen Weißer Kristall oder Pulver
Farbe Weiß bis fast weiß
BRN 3064461
pKa 3,53 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Physikalische und chemische Eigenschaften Weißes kristallines Pulver; Unlöslich in Wasser und Petrolether, löslich in Ethylacetat, Essigsäure und Ethanol; Schmp. ist 56-58 ℃; Spezifische optische Drehung [α]20D 20 ° (0,5–2,0 mg/ml, Essigsäure).

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HS-Code 2924 29 70
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

Trit-butoxycarbonyl-L-serinsäurebenzylester (auch bekannt als BOC-L-serinbenzylester) ist eine organische Verbindung. Es hat die folgenden Eigenschaften:

 

1. Aussehen: weiße bis hellgelbe Kristalle oder kristallines Pulver.

 

Trit-Butoxycarbonyl-L-Serinsäurebenzyl wird hauptsächlich für die Peptidsynthese und Peptidsynthesereaktionen im Bereich der organischen Synthese verwendet. Es fungiert als Schutzgruppe bei Peptidkettenverlängerungsreaktionen, um die funktionellen Seitenkettengruppen von Aminosäuren zu schützen. Während des Syntheseprozesses, wenn andere Aminosäuren in der Zielpeptidsequenz in der Reaktion nicht verändert werden müssen, kann Tert-Butoxycarbonyl-L-Serinsäurebenzyl L-Serin wirksam schützen.

 

Das Verfahren zur Herstellung von tert-Butoxycarbonyl-L-serenbenzyl erfolgt im Allgemeinen durch die Aktivierungs- und Veresterungsreaktion von Aminosäuren. Die spezifische Herstellungsmethode kann darin bestehen, L-Serin mit tert-Butoxycarbonyl-Chlorierungsmittel zur Bildung eines tert-Butoxycarbonyl-Aminosäuresalzes umzusetzen und dann mit Benzylalkohol zu reagieren, um tert-Butoxycarbonyl-L-serenbenzyl zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen: Trit-butoxycarbonyl-L-serinsäurebenzyl ist bei ordnungsgemäßem Betrieb im Allgemeinen relativ sicher. Es kann zu Augen- und Hautreizungen führen und erfordert beim Betrieb entsprechende Vorsichtsmaßnahmen. Es muss in einem gut belüfteten Bereich betrieben werden und Einatmen oder Kontakt vermeiden. Während der Lagerung sollte es dicht verschlossen und vor Hitze und Feuer geschützt aufbewahrt werden.


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