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Produkt

N-Boc-Propargylamin (CAS# 92136-39-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H13NO2
Molmasse 155,19
Dichte 0,990 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 40-44 °C
Boling Point 170°C/14mmHg(lit.)
Flammpunkt 93°(199°F)
Löslichkeit Löslich in Chloroform.
Dampfdruck 0,101 mmHg bei 25 °C
Aussehen Solide
Farbe Hellgelb bis dunkelgelb, niedrig schmelzend
pKa 11,24 ± 0,46 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen 2-8°C
Empfindlich Feuchtigkeitsempfindlich
Brechungsindex 1.452
MDL MFCD07367245
Verwenden Anwendung N-Boc-Aminopropin ist ein organisches Zwischenprodukt, das als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden kann und hauptsächlich in Laborforschungs- und -entwicklungsprozessen und chemischen Produktionsprozessen verwendet wird.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R52/53 – Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
WGK Deutschland 3

 

Einführung

N-Boc-Aminopropylen ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in einige der Eigenschaften, Verwendungen, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von N-Boc-Aminopropin:

 

Qualität:

- Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff

- Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan, Dimethylformamid usw., unlöslich in Wasser

- Stabilität: Relativ lichtstabil und lange lagerfähig

 

Verwenden:

- N-Boc-Aminopropin ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das häufig bei der Synthese von Verbindungen mit Alkingruppen, beispielsweise solchen mit Amid- und Imidgruppen, verwendet wird.

 

Verfahren:

Eine übliche Herstellungsmethode für N-Boc-Aminopropylen ist die Reaktion von Propinylcarbonsäure mit N-tert-Butoxycarbonylcarboxamid zur Herstellung von N-Boc-Aminopropylen. Diese Reaktion muss von einem chemischen Reaktionsgerät bei der entsprechenden Temperatur und Reaktionszeit durchgeführt werden.

 

Sicherheitsinformationen:

N-Boc-Aminopropinyl ist eine organische Verbindung und beim Betrieb sollten folgende Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden:

- Vermeiden Sie während des Betriebs das Einatmen, Verschlucken oder den Kontakt mit Haut, Augen usw. Tragen Sie bei Bedarf geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und einen Laborkittel.

- Bei der Lagerung sollte N-Boc-Aminopropinyl dicht verschlossen und an einem trockenen, kühlen Ort, fern von Feuerquellen und Oxidationsmitteln usw. gelagert werden.

- Im Falle eines Unfalls die Arbeiten sofort einstellen und entsprechende Notfallmaßnahmen ergreifen.

Bei der Verwendung von N-Boc-Aminopropin oder der Durchführung verwandter Experimente ist es wichtig, die Laborsicherheitspraktiken und die professionelle Anleitung zu befolgen.


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