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Produkt

N-Boc-trans-4-Hydroxy-L-prolinmethylester (CAS# 74844-91-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C11H19NO5
Molmasse 245,27
Dichte 1,216 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 92-96 °C (wörtl.)
Boling Point 132 °C/0,05 mmHg (lit.)
Spezifische Drehung (α) -65 º (c=1 CHCl3)
Flammpunkt 156,55°C
Löslichkeit Löslich in Chloroform, Dichlormethan und Ethylacetat.
Dampfdruck 0 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristall
Farbe Weiß bis hellbeige
pKa 14,27 ± 0,40 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex 1.501
MDL MFCD00076981

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29339900
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

N-BOC-trans-4-hydroxy-L-prolinmethylester, vollständiger Name N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-L-prolinmethylester, ist eine organische Verbindung.

 

Qualität:

N-BOC-trans-4-hydroxy-L-prolinmethylester ist ein weißer kristalliner Feststoff.

 

Verwenden:

N-BOC-trans-4-hydroxy-L-prolinmethylester wird häufig als Aminosäureschutzgruppe in der organischen Synthesechemie verwendet. Es kann als wirksame Schutzgruppe zum Schutz der funktionellen Hydroxylgruppen in Aminosäuren verwendet werden, um unerwünschte Reaktionen bei der Synthese zu verhindern.

 

Verfahren:

Die Herstellung von N-BOC-trans-4-hydroxy-L-prolinmethylester erfolgt üblicherweise durch Reaktion von N-BOC-4-hydroxy-L-prolin mit Methanol. N-BOC-4-hydroxy-L-prolin wird mit einem Aktivator (wie DCC oder DIC) umgesetzt, um einen aktivierten Ester zu bilden, und dann wird Methanol hinzugefügt, um damit zu reagieren, um N-BOC-trans-4-hydroxy-L-prolin zu erzeugen. L-Prolinmethylester. Das Zielprodukt wird durch Kristallisation oder andere Trenn- und Reinigungsmethoden gewonnen.

 

Sicherheitshinweise: Wenn es um die chemische Synthese geht, sollte der Einsatz von Instrumenten und Versuchsbedingungen über entsprechende technische Erfahrung verfügen. Im Laborbetrieb ist darauf zu achten, direkten Haut- und Augenkontakt zu vermeiden und für eine gute Belüftung zu sorgen. Wenn Sie körperliche Beschwerden oder andere Nebenwirkungen verspüren, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.


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