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Produkt

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanin (CAS# 13734-34-4)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C14H19NO4
Molmasse 265,3
Dichte 1,1356 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 85-87°C (lit.)
Boling Point 408,52°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) 24,5 ° (C=1, EtOH)
Flammpunkt 211,8°C
Löslichkeit Löslich in Methanol, Dichlormethan, Dimethylformamid und N-Methyl-2-pyrrolidon.
Dampfdruck 4,88E-08mmHg bei 25°C
Aussehen Weißes kristallines Pulver
Farbe Weiß
BRN 2219729
pKa 3,88 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex 24,5 ° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00002663

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Risikocodes R36 – Reizt die Augen
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S39 – Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HS-Code 29242990

Einführung in N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanin (CAS# 13734-34-4).

N-tert-Butoxycarbonyl-L-phenylalanin ist eine organische Verbindung. Im Folgenden werden seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen vorgestellt.

Natur:
N-tert-Butoxycarbonyl-L-phenylalanin ist ein Feststoff, der in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln löslich ist. Es handelt sich um eine asymmetrische Aminosäure, die hauptsächlich durch die Reaktion von L-Phenylalanin mit N-tert-Butoxycarbonyl synthetisiert wird. Es verfügt über eine tert.-Butoxycarbonylgruppe, die die Aminosäuregruppe in seiner chemischen Struktur schützt.

Verwendung: Es wird auch häufig bei der Synthese neuer Materialien und der Herstellung chiraler Verbindungen verwendet.

Herstellungsart:
Das Herstellungsverfahren für N-tert-Butoxycarbonyl-L-phenylalanin erfolgt im Allgemeinen durch die Reaktion von L-Phenylalanin mit N-tert-Butoxycarbonyl. Die spezifische Herstellungsmethode kann dem Synthesehandbuch für organische Chemie oder der einschlägigen Literatur entnommen werden.

Sicherheitsinformationen:
N-tert-Butoxycarbonyl-L-phenylalanin ist im Allgemeinen nicht schädlich für den menschlichen Körper. Da es sich jedoch um eine organische Verbindung handelt, ist es wichtig, das Einatmen von Staub und den Kontakt mit Haut und Augen zu vermeiden. Bei der Verwendung oder Verarbeitung sind die erforderlichen Schutzmaßnahmen zu treffen, wie z. B. das Tragen von Schutzbrillen, Handschuhen und Schutzkleidung.


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