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Produkt

Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamin (CAS# 132327-80-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C39H34N2O5
Molmasse 610,7
Dichte 1,256 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 165–172 °C
Boling Point 873,5 ± 65,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 482,1°C
Dampfdruck 1,29E-32mmHg bei 25°C
Aussehen Weißes Linsenpulver
Farbe Weiß bis gelb
BRN 4343953
pKa 3,73 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen 2-8°C
Empfindlich Feuchtigkeitsempfindlich
Brechungsindex 1.636
MDL MFCD00077056

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R53 – Kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben
R43 – Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich
Sicherheitsbeschreibung S22 – Staub nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
S37 – Geeignete Handschuhe tragen.
S24 – Berührung mit der Haut vermeiden.
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-21
HS-Code 2924 29 70

132327-80-1 – Einführung

Fluorenylmethoxycarbonyl-γ-trityl-L-glutamin (abgekürzt FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH) ist eine organische Verbindung, die ein Derivat von Glutamin ist. Natur:
Diese Verbindung ist ein weißer, kristalliner Feststoff, geruchlos. Es hat einen Schmelzpunkt von etwa 178–180 °C und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich, in Wasser jedoch unlöslich.

Verwenden:
FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH wird häufig im Bereich der Peptidsynthese in der chemischen Synthese verwendet. Es kann als Schutzgruppe zum Schutz des Glutaminsäurerests in der Peptidkette verwendet werden und dadurch den Aufbau und die Modifikation der Peptidkette steuern.

Zubereitungsmethode:
Die Herstellung von FMOC-γ-Trityl-L-Glu-OH erfolgt üblicherweise durch chemische Synthese. Kurz gesagt, kann es durch Kondensationsreaktion von Tritylglycin mit Fluorencarbonsäure erhalten werden.

Sicherheitsinformationen:
FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH weist unter normalen Bedingungen keine offensichtliche Toxizität auf. Wie bei anderen chemischen Reagenzien müssen Sie sie jedoch gemäß den ordnungsgemäßen Laborsicherheitsverfahren verwenden und handhaben, direkten Kontakt mit Haut und Augen vermeiden und sicherstellen, dass sie in einer gut belüfteten Umgebung gehandhabt werden.


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