(S)-(-)-1 2-Diaminopropandihydrochlorid (CAS# 19777-66-3)
Risiko und Sicherheit
| Risikocodes | R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. R23/24/25 – Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. |
| WGK Deutschland | 3 |
| F-CODES DER FLUKA-MARKE | 10-21 |
| HS-Code | 29212900 |
(S)-(-)-1 2-Diaminopropandihydrochlorid (CAS# 19777-66-3) Informationen
| Überblick | (S)-(-)-Diaminopropandihydrochlorid kann als pharmazeutisches Synthesezwischenprodukt verwendet werden, beispielsweise zur Herstellung von Dexrazoxan. Es ist das rechtsdrehende Enantiomer des Antitumormittels Razoxan. Für Herzschutzmedikamente, klinisch zur Vorbeugung von Anthrazyklin-Krebsmedikamenten, die durch Herztoxizität und Leukämie bei Kindern aufgrund einer durch Herzschäden verursachten Chemotherapie verursacht werden, häufig als Adjuvans bei der Behandlung von Krebs. |
| Verwenden | (S)-(-)-Diaminopropandihydrochlorid ist ein organisches Zwischenprodukt, das durch Reaktion von D-(-)-Weinsäure und Propylendiamin hergestellt werden kann. Das Diamin wurde bei der Synthese chiraler Imidazolinverbindungen verwendet |
| Vorbereitung | Herstellung von (S)-(-)-Diaminopropandihydrochlorid: 30,0 g D-(-)-Weinsäure und 8,0 ml Wasser und g(±)-1,2-Propandiamin in den Reaktionskolben geben, zum Auflösen rühren, abkühlen lassen, hinzufügen Tropfenweise wurde die Temperatur unter Rühren 2 Stunden lang auf Rückfluss erhöht. Das Rühren wurde gestoppt und die Temperatur 1 Stunde lang auf 80°C erhöht. Dann wurde die Temperatur allmählich und langsam auf Raumtemperatur gesenkt, abgesaugt und vakuumgetrocknet, um 16,1 g (S)-1,2-Propandiaminditartrat zu erhalten. Geben Sie 16,1 g (S)-1,2-Propandiaminditartrat und Wasser in den Reaktionskolben, lösen Sie es unter Erhitzen auf und geben Sie dann eine Lösung aus 7,43 g Kaliumchlorid und 20 ml Wasser hinzu. Die Mischung wurde bei 70 °C gerührt für 2 Stunden. Nach dem Abkühlen ließ man den Kühlschrank zur Kristallisation stehen. Das Filtrat wurde abgesaugt und unter vermindertem Druck zur Trockne destilliert, um 84 % G des gelben Feststoffs (3) zu ergeben, Ausbeute 4,02,[α]20D =-°(C = 1 %,H2O). |
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