page_banner

Produkt

(S)-Indolin-2-carbonsäure (CAS# 79815-20-6)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C9H9NO2
Molmasse 163.17
Dichte 1.2021 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 177°C (Zersetzung)(lit.)
Boling Point 290,25°C (grobe Schätzung)
Spezifische Drehung (α) -112,5 º (c=1, 1N HCl)
Flammpunkt 183,6°C
Wasserlöslichkeit In Wasser schwer löslich
Dampfdruck 1,88E-06mmHg bei 25°C
Aussehen Hellgelber Kristall
Farbe Beige bis braun
pKa 2,04 ± 0,20 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort in einer inerten Atmosphäre bei 2–8 °C aufbewahren
Brechungsindex -116 ° (C=1,2mol/L
MDL MFCD00070578
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 177°C (Zers.)
spezifische optische Drehung -112,5° (c = 1, 1N HCl)
Verwenden Das Zwischenprodukt des neuen Medikaments Puli wird vor allem zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen eingesetzt.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R43 – Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich
R48/22 – Gesundheitsschädlich Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Verschlucken.
R62 – Mögliches Risiko einer Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Sicherheitsbeschreibung S22 – Staub nicht einatmen.
S25 – Kontakt mit den Augen vermeiden.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
WGK Deutschland 2
HS-Code 29339900

 

Einführung

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure, chemisch bekannt als (S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure, ist eine organische Verbindung.

 

Qualität:

(S)-(-)-indolin-2-carbonsäure ist ein farbloser Kristall mit besonderen strukturellen und chiralen Eigenschaften. Es hat zwei Stereoisomere, nämlich (S)-(-)-Indolin-2-Carbonsäure und (R)-(+)-Indoldolin-2-Carbonsäure.

 

Verwenden:

(S)-(-)-indolin-2-carbonsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Indolinverbindungen. Es wird auch häufig bei der Herstellung von Katalysatoren und Stereoisomeren für die chirale Synthese verwendet.

 

Verfahren:

(S)-(-)-indolin-2-carbonsäure kann üblicherweise durch chirale Synthese hergestellt werden. Eine übliche Methode besteht darin, chirale Derivate für asymmetrische Reaktionen zu verwenden, beispielsweise die asymmetrische Yongji-Bodhi-Oxidation von Pyridin unter Verwendung eines chiralen Denitrifikationskatalysators, um (S)-(-)-Indollin-2-carbonsäure zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure weist unter herkömmlichen Betriebsbedingungen eine geringe Toxizität auf. Da es sich jedoch um eine organische Verbindung handelt, kann es reizend auf Haut, Augen und Atemwege wirken. Direkter Kontakt sollte daher vermieden und für eine gute Belüftung gesorgt werden. Die Sicherheitsverfahren im Labor sollten strikt eingehalten werden und die Verbindung sollte ordnungsgemäß gelagert und gehandhabt werden. Auf jeden Fall sollte eine Einnahme oder Inhalation vermieden werden. Bei Hautkontakt oder Einatmen sofort waschen oder Erste Hilfe rufen.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns