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Produkt

tert-Butyl 3-oxoazetidin-1-carboxylat (CAS# 398489-26-4)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H13NO3
Molmasse 171.19
Dichte 1,174 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 47-51 °C
Boling Point 251,3 ± 33,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 102°C
Dampfdruck 0,0369 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristallpulver
Farbe Weiß bis cremefarben
pKa -1,99 ± 0,20 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, 2–8 °C
Empfindlich Feuchtigkeitsempfindlich/Gestank
MDL MFCD01861741

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Risikocodes R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R37/38 – Reizt die Atemwege und die Haut.
R41 – Gefahr schwerer Augenschäden
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S39 – Augen-/Gesichtsschutz tragen.
UN-Ausweise UN 3335
WGK Deutschland 3
HS-Code 29339900
Gefahrenklasse Reizend

tert-Butyl 3-oxoazetidin-1-carboxylat(CAS#398489-26-4) Einführung
1-BOC-3-Azetidinon ist eine organische Verbindung, auch bekannt als 1-BOC-Azetidin-3-on. Seine chemische Struktur enthält einen Azetidinonring und eine am Stickstoff angebrachte Schutzgruppe namens BOC (tert-Butoxycarbonyl).

Eigenschaften der Verbindung:
- Aussehen: Normalerweise ein weißer Feststoff
- Löslichkeit: Löslich in einigen organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dimethylformamid usw.
- Schutzgruppe: Die BOC-Gruppe ist eine temporäre Schutzgruppe, die zum Schutz der Amingruppe während des Syntheseprozesses verwendet werden kann, um zu verhindern, dass sie andere Reaktionen eingeht

Verwendungen von 1-BOC-3-Azetidinon:
- Synthetisches Zwischenprodukt: Als organisches Synthesezwischenprodukt wird es häufig zur Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet
- Biologische Aktivitätsforschung: Sie kann zur Erforschung oder Untersuchung des biologischen Aktivitätsmechanismus von Molekülen eingesetzt werden

Herstellung von 1-BOC-3-Azetidinon:
1-BOC-3-Azetidinon kann durch verschiedene Synthesemethoden hergestellt werden. Eine der am häufigsten verwendeten Methoden besteht darin, 1-BOC-3-Azetidinon durch Reaktion von Bernsteinsäureanhydrid und Dimethylformamid zu erhalten.

Sicherheitshinweise:
- Diese Verbindung kann Haut, Augen und Schleimhäute reizen, daher sollte bei Kontakt ein direkter Kontakt vermieden werden.
- Beim Betrieb sollte geeignete persönliche Schutzausrüstung getragen werden, wie z. B. Laborhandschuhe, Schutzbrillen usw.
- Es sollte in einem gut belüfteten Bereich gehandhabt werden und eine längere Einwirkung von Dämpfen oder Gasen vermieden werden.
- Es sollte ordnungsgemäß und fern von Zündquellen und brennbaren Substanzen wie Oxidationsmitteln gelagert werden.


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