Tosylchlorid (CAS#98-59-9)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel	C7H7ClO2S
Molmasse	190,65
Dichte	1.006 g/cm3
Schmelzpunkt	65–69 °C (lit.)
Boling Point	134°C10mm Hg(lit.)
Flammpunkt	128 °C
Wasserlöslichkeit	hydrolysiert
Löslichkeit	Methylenchlorid: 0,2 g/ml, klar
Dampfdruck	1 mm Hg (88 °C)
Aussehen	Kristallines Pulver
Farbe	Weiß
Merck	14.9534
BRN	607898
Lagerbedingungen	Unter +30°C lagern.
Stabilität	Stabil. Zu vermeidende Stoffe sind starke Basen und starke Oxidationsmittel sowie Wasser. Feuchtigkeitsempfindlich.
Empfindlich	Feuchtigkeitsempfindlich
Brechungsindex	1.545
Physikalische und chemische Eigenschaften	Charakter: Weißer rhomboider Kristall, irritierender Geruch Löslichkeit: unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Ether, Benzol
Verwenden	Verwendet als analytische Reagenzien, aber auch für die organische Synthese, Farbstoffherstellung und Hormonsynthese in der molekularen Umlagerungsreaktion

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Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes	R34 – Verursacht Verätzungen R29 – Bei Kontakt mit Wasser werden giftige Gase freigesetzt R41 – Gefahr schwerer Augenschäden R38 – Reizt die Haut
Sicherheitsbeschreibung	S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen. S39 – Augen-/Gesichtsschutz tragen.
UN-Ausweise	UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland	1
RTECS	DB8929000
F-CODES DER FLUKA-MARKE	9-21
TSCA	Ja
HS-Code	29049020
Gefahrenhinweis	Ätzend
Gefahrenklasse	8
Verpackungsgruppe	II
Toxizität	LD50 oral bei Kaninchen: 4680 mg/kg

Einführung

4-Toluolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitungsmethode und Sicherheitsinformationen:

Qualität:

- 4-Toluolsulfonylchlorid ist bei Raumtemperatur eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

– Es handelt sich um ein organisches Säurechlorid, das schnell mit einigen Nukleophilen wie Wasser, Alkoholen und Aminen reagiert.

Verwenden:

- 4-Toluolsulfonylchlorid wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese zur Synthese von Acylverbindungen und Sulfonylverbindungen verwendet.

Verfahren:

- Die Herstellung von 4-Toluolsulfonylchlorid erfolgt üblicherweise durch die Reaktion von 4-Toluolsulfonsäure und Sulfurylchlorid. Die Reaktion wird üblicherweise bei einer niedrigeren Temperatur durchgeführt, beispielsweise unter Kühlbedingungen.

Sicherheitsinformationen:

- 4-Toluolsulfonylchlorid ist eine organische Chloridverbindung, die eine aggressive Chemikalie ist. Bei der Verwendung sollte auf einen sicheren Betrieb geachtet werden und direkter Hautkontakt oder das Einatmen von Gasen vermieden werden.

- Unter gut belüfteten Laborbedingungen arbeiten und mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung wie Handschuhen, Schutzbrillen und Gesichtsschutz ausgestattet sein.

- Einatmen oder versehentliches Verschlucken kann zu Reizungen der Atemwege, Rötungen, Schwellungen und Schmerzen führen. Bei Kontakt oder Unfall die Haut sofort mit viel Wasser abspülen und ggf. einen Arzt aufsuchen.

Vorherige: Sulfanilsäure (CAS#121-57-3)

Nächste: 4-Chlorthiophenol (CAS#106-54-7)

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