trans-2-Hexen-1-Al-Diethylacetal (CAS#54306-00-2)
| Gefahrensymbole | Xi – Reizend |
| Risikocodes | 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. |
| WGK Deutschland | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al-Diethylacetal(CAS-Nr. 54306-00-2) einführen
physisches Eigentum
Aussehen: Es erscheint normalerweise als farblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit, was den Einsatz in chemischen Produktionsprozessen wie Materialtransport und Mischreaktionen erleichtert.
Geruch: Es hat einen einzigartigen fruchtigen Geruch, der frisch und natürlich ist. Diese Eigenschaft hat im Bereich der Duftessenzen große Aufmerksamkeit erregt und kann als Schlüsselrohstoff für die Mischung fruchtiger Aromen verwendet werden.
Löslichkeit: Es kann in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Aceton usw. gut gelöst werden, wodurch es leicht zu mischen und mit anderen Reaktanten in organischen Synthesereaktionssystemen in Kontakt zu kommen; Die Löslichkeit in Wasser ist relativ begrenzt, was dem Auflösungsgesetz organischer Verbindungen mit hohem Kohlenstoffgehalt entspricht.
Siedepunkt: Es verfügt über einen bestimmten Siedepunktbereich, der eine wichtige Grundlage für Trenn- und Reinigungsvorgänge wie Destillation und Rektifikation darstellt. Der Siedepunkt von Proben mit unterschiedlichen Reinheiten kann leicht variieren, und die Qualität und Reinheit des Produkts kann vorab durch genaue Messung des Siedepunkts beurteilt werden.
4、 Chemische Eigenschaften
Acetalhydrolysereaktion: Unter sauren Bedingungen neigt die Diethylacetalstruktur im Molekül zur Hydrolyse, wodurch wieder Aldehydgruppen und Ethanol entstehen. Diese Eigenschaft wird in der organischen Synthese häufig zur Umwandlung funktioneller Gruppen oder zum Schutz von Aldehydgruppen genutzt und zum richtigen Zeitpunkt freigesetzt, um an nachfolgenden Reaktionen teilzunehmen.
Doppelbindungsadditionsreaktion: Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen können als aktive Zentren fungieren und Additionsreaktionen mit Wasserstoff, Halogenen usw. eingehen. Durch die Steuerung der Reaktionsbedingungen und der Reagenziendosierung kann eine Reihe von Derivaten selektiv hergestellt werden, wodurch die Vielfalt der Verbindungen bereichert wird.
Oxidationsreaktion: Unter der Wirkung geeigneter Oxidationsmittel können Moleküle einer Oxidation, einem Aufbrechen von Doppelbindungen oder einer weiteren Oxidation von Aldehydgruppen unterliegen, um entsprechende Oxidationsprodukte zu erzeugen, die einen Weg für die Synthese anderer komplexer Verbindungen bieten.
5、 Synthesemethode
Der übliche Syntheseweg besteht darin, mit trans-2-Hexenal zu beginnen und es mit wasserfreiem Ethanol in Gegenwart von sauren Katalysatoren wie trockenem Chlorwasserstoffgas, p-Toluolsulfonsäure usw. umzusetzen. Der Reaktionsprozess erfordert eine strenge Temperaturkontrolle, normalerweise in Bereich von niedriger Temperatur bis Raumtemperatur, um das Auftreten von Nebenreaktionen zu verhindern; Gleichzeitig muss auf eine wasserfreie Umgebung geachtet werden, da die Anwesenheit von Wasser die Aldolreaktion umkehren und die Ausbeute beeinträchtigen kann. Nach Abschluss der Reaktion wird der Katalysator normalerweise mit alkalischer Lösung neutralisiert und dann durch Destillation, Rektifikation und andere Methoden abgetrennt, um hochreine Zielprodukte zu erhalten.
