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Produkt

Triphenylchlorsilan; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C18H15ClSi
Molmasse 294,85
Dichte 1.14
Schmelzpunkt 91-94°C (lit.)
Boling Point 378 °C
Flammpunkt >200°C
Wasserlöslichkeit Reagiert mit Wasser.
Löslichkeit Aceton: 0,1 g/ml, klar
Dampfdruck 1,76E-05mmHg bei 25°C
Aussehen Kristall
Spezifisches Gewicht 1.16
Farbe Weiß
BRN 1820487
Lagerbedingungen Kühlschrank
Empfindlich 8: reagiert schnell mit Feuchtigkeit, Wasser und protischen Lösungsmitteln
Brechungsindex 1.614
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 88-91°C
Siedepunkt 378°C
Verwenden Zur Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte oder anderer Polymere

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole C – Ätzend
Risikocodes R34 – Verursacht Verätzungen
R37 – Reizt die Atemwege
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
UN-Ausweise UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland 1
RTECS VV2720000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-21
TSCA Ja
HS-Code 29310095
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe II

 

Einführung

Triphenylchlorsilan. Seine Eigenschaften sind wie folgt:

 

1. Aussehen: farblose Flüssigkeit, flüchtig bei Raumtemperatur.

4. Dichte: 1,193 g/cm³.

5. Löslichkeit: Löslich in unpolaren Lösungsmitteln wie Ether und Cyclohexan, reagiert mit Wasser unter Bildung von Kieselsäure.

6. Stabilität: Stabil unter trockenen Bedingungen, reagiert jedoch mit Wasser, Säuren und Laugen.

 

Die Hauptanwendungen von Triphenylchlorsilanen:

 

1. Als Reagenz in der organischen Synthese: Es kann als Siliziumquelle in organischen Reaktionen wie der Silensynthese, metallorganischen katalytischen Reaktionen usw. verwendet werden.

2. Als Schutzmittel: Triphenylchlorsilan kann Hydroxyl- und alkoholbezogene funktionelle Gruppen schützen und wird häufig als Reagenz zum Schutz von Alkoholen und Hydroxylgruppen in der organischen Synthese verwendet.

3. Als Katalysator: Triphenylchlorsilan kann als Ligand für bestimmte übergangsmetallkatalysierte Reaktionen verwendet werden.

 

Das Herstellungsverfahren für Triphenylchlorsilan erfolgt im Allgemeinen durch die Chlorierungsreaktion von Triphenylmethylzinn, und die spezifischen Schritte können der einschlägigen Literatur zur organischen Synthese entnommen werden.

 

1. Triphenylchlorsilan reizt Augen und Haut. Vermeiden Sie daher den Kontakt damit.

2. Achten Sie bei der Verwendung auf Schutzmaßnahmen und tragen Sie geeignete Schutzbrillen und Handschuhe.

3. Vermeiden Sie das Einatmen der Dämpfe und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich.

4. Vermeiden Sie beim Umgang mit Triphenylchlorsilanen den Kontakt mit Wasser, Säuren und Laugen, um gefährliche Gase oder chemische Reaktionen zu vermeiden.

5. Bei der Lagerung und Verwendung sollte es ordnungsgemäß verschlossen und fern von Feuerquellen und hohen Temperaturen gelagert werden.

 

Das Obige ist die Art, Verwendung, Herstellungsmethode und Sicherheitsinformationen von Triphenylchlorsilan. Seien Sie bei Bedarf vorsichtig und befolgen Sie die entsprechenden Laborsicherheitspraktiken.


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