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Produkt

Triphosphopyridin-Nukleotid (CAS# 53-59-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C21H28N7O17P3
Molmasse 743,41
Löslichkeit H2O: 50 mg/ml, klar, leicht gelb
Aussehen Pulver bis Kristall
Farbe Weiß über Orange bis Grün
Maximale Wellenlänge (λmax) ['260nm(lit.)']
Merck 14.6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (bei 25℃)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort in einer inerten Atmosphäre aufbewahren und im Gefrierschrank bei unter -20 °C lagern
MDL MFCD10567218
Physikalische und chemische Eigenschaften Weißes oder cremefarbenes Pulver, leicht hygroskopisches Zerfließen. pKa{1}= 3,9;pKa{2}= 6,1. Löslich in Wasser und Methanol, schwer löslich in Ethanol, unlöslich in Ether und Ethylacetat.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 3
RTECS UU3440000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-21

 

Einführung

Nicotinamidadenindinukleotidphosphat, auch bekannt als NADP (Nicotinamidadenindinukleotidphosphat), ist ein wichtiges Coenzym. Es ist in Zellen allgegenwärtig, an vielen biochemischen Reaktionen beteiligt und spielt unter anderem eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion, der Stoffwechselregulation und dem Säure-Basen-Gleichgewicht.

 

Nicotinamidadenindinukleotidphosphat ist chemisch stabil und ein positiv geladenes Molekül. Es besitzt die Fähigkeit, Redoxreaktionen in lebenden Organismen durchzuführen und ist an vielen wichtigen Redoxprozessen beteiligt.

 

Nicotinamidadenindinukleotidphosphat wird hauptsächlich für viele Redoxreaktionen in Zellen verwendet. Es spielt die Rolle eines Wasserstoffträgers bei Prozessen wie der Zellatmung, der Photosynthese und der Fettsäuresynthese und ist an der Energieumwandlung beteiligt. Es ist auch an antioxidativen Reaktionen und zellulären DNA-Reparaturprozessen beteiligt.

 

Nicotinamidadenindinukleotidphosphat wird hauptsächlich durch chemische Synthese oder Extraktion aus lebenden Organismen hergestellt. Die chemische Synthesemethode besteht hauptsächlich aus der Synthese von Nicotinamid-Adenin-Mononukleotid und Phosphorylierung, und dann wird die Doppelnukleotidstruktur durch Ligationsreaktion gebildet. Extraktionsmethoden aus Organismen können durch enzymatische Methoden oder andere Isolierungstechniken erhalten werden.

 

Bei der Verwendung von Nicotinamidadenindinukleotidphosphat müssen bestimmte Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden. Für den Menschen ist es chemisch ungiftig, kann jedoch bei übermäßiger Einnahme zu Magen-Darm-Beschwerden führen. In feuchter Umgebung ist es relativ instabil und zersetzt sich leicht. Achten Sie auf die Lagerung und vermeiden Sie den Kontakt mit sauren oder alkalischen Umgebungen.


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